Medicenna公司称NEO-CYT研究中首例患者已接受给药

Medicenna Therapeutics（MDNA.TO）周二宣布，其候选药物MDNA11在3期黑色素瘤患者中的1b期临床试验中已完成首例给药。 NEO-CYT研究将评估MDNA11联合纳武利尤单抗（nivolumab）免疫疗法（可联合或不联合伊匹木单抗）作为新辅助免疫疗法，用于早期黑色素瘤患者术前治疗。 Medicenna表示，其理论依据是这些患者的免疫系统可能更容易接受免疫疗法，并更有可能从治疗中获益。 Medicenna首席医疗官Nageatte Ibrahim博士表示：“NEO-CYT研究的首例给药标志着MDNA11持续临床开发的一个重要里程碑，并将我们对这种新一代IL-2超级细胞因子的评估扩展到了新辅助治疗领域。” “在正在进行的 ABILITY-1 研究中，MDNA11 已在接受过大量预处理的晚期转移性癌症患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。NEO-CYT 试验使我们能够在治疗方案的早期阶段评估 MDNA11，此时患者的免疫系统可能更为完整，病理反应可以提供早期且可靠的临床活性信号。” 该试验在意大利多达 12 个中心进行。 周一，Medicenna 股票在多伦多证券交易所收盘上涨 0.03 美元，至 0.66 美元。