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HKG:2005

13 条提及 HKG:2005 的新闻

按时间倒序展示所有提及 HKG:2005 的 FINWIRES 报道。

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SSY集团旗下单位就透析药物展开谈判

据周一提交给香港交易所的文件显示,石家庄第四制药有限公司(港交所代码:2005)表示,其子公司石家庄第四制药正在就腹膜透析治疗药物OPT101的独家授权进行谈判。 该公司已与该药物的研发公司Opterion Health签署了一份意向书,拟获得涵盖中国大陆的授权,有效期至2038年。石家庄第四制药还将优先于涵盖香港、台湾和俄罗斯的授权。 石家庄第四制药表示,预计将于2026年第三季度达成正式协议。 石家庄第四制药的股价在近期的交易中上涨超过1%。

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SSY集团与龙海制药就4款生物类似药展开谈判。

据周五提交给香港交易所的文件显示,SSY集团(港交所代码:2005)表示,已与河北龙海药业就四种生物类似药展开独家谈判。 根据意向书,该公司可能从龙海药业获得乌司奴单抗、度普利尤单抗、阿柏西普和依洛尤单抗的生物类似药授权,龙海药业将负责完成这些药物的研发和技术诀窍。 如果交易最终达成,该公司需向龙海药业支付首付款和里程碑付款。 该公司表示,谈判的独家期限为90天。

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SSY集团在中国获得帕金森病治疗原料药批准。

据周二提交给香港交易所的文件显示,SSY集团(港交所代码:2005)已获得中国国家药品监督管理局的注册批准,其产品沙芬酰胺甲磺酸盐将作为原料药上市销售。 文件指出,该药主要用于治疗帕金森病,需与其他帕金森病药物(如左旋多巴)联合使用。

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SSY集团在中国获得帕金森病治疗原料药批准。

据周二提交给香港交易所的文件显示,SSY集团(港交所代码:2005)已获得中国国家药品监督管理局的注册批准,其产品沙芬酰胺甲磺酸盐将作为原料药上市销售。 文件指出,该药主要用于治疗帕金森病,需与其他帕金森病药物(如左旋多巴)联合使用。

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SSY集团在中国获得多项药品注册和生产许可。

据周四提交给香港交易所的文件显示,SSY集团(港交所代码:2005)已获得中国国家药品监督管理局批准,可生产和注册三种药品。 这三种药品包括:用于暂时缓解过敏性结膜炎的富马酸依美斯汀滴眼液;用于治疗高血压和充血性心力衰竭的培哚普利精氨酸片;以及用于治疗甲型和乙型流感的帕拉米韦和氯化钠注射液(100毫升)。 此次批准是基于这些药品通过了监管机构的一致性评估。 此外,该制药公司还获得了布美他尼注射液的批准,该产品也通过了一致性评估。该产品主要用于治疗高血压和水肿性疾病。

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SSY集团高血压药物在中国获得原料药批准

申盛集团(港交所代码:2005)已获得中国国家药品监督管理局批准,其阿齐沙坦酯钾制剂将作为原料药上市销售。 根据申盛集团周四向香港联交所提交的文件,该药用于治疗成人原发性高血压。

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SSY集团三款药品获中国批准上市

据周一提交给香港交易所的文件显示,制药公司SSY集团(HKG:2005)的三款产品已获得中国国家药品监督管理局的批准,可在中国大陆生产和注册。 此次获批的产品包括:用于治疗甲型和乙型流感的磷酸奥司他韦胶囊;用于治疗平滑肌痉挛的盐酸屈他维林片;以及用于治疗恶心的甲氧氯普胺片。

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SSY集团的维生素B12注射剂获得中国批准

据周四提交给香港交易所的文件显示,SSY集团(港交所代码:2005)旗下氰钴胺(维生素B12)注射液已获得中国国家药品监督管理局的批准。 该药物获批是因为它通过了监管机构对仿制药质量和疗效的一致性评估。 这家制药公司表示,该注射液主要用于治疗由内因子缺乏引起的巨幼细胞性贫血,例如神经炎。

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SSY集团的蛋白质检测试剂盒获得河北监管机构颁发的设备注册证书

据周三提交给香港交易所的文件显示,SSY集团(HKG:2005)的全谱C反应蛋白和血清淀粉样蛋白A/C反应蛋白检测试剂盒已获得中国河北省药品管理局颁发的医疗器械注册证书。 该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中的C反应蛋白和血清淀粉样蛋白A水平。

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SSY集团三款药品获中国批准上市

据周三提交给香港交易所的文件显示,制药公司SSY集团(HKG:2005)宣布,其三款产品已获得中国国家药品监督管理局的批准,可在中国大陆进行生产和注册。 此次获得批准的产品包括:脂溶性维生素注射剂、用于治疗2型糖尿病的盐酸二甲双胍片,以及用于治疗良性前列腺增生和高血压的甲磺酸多沙唑嗪缓释片。

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SSY集团第一季度归属利润和营业额均有所增长

根据周一在香港交易所发布的公告,SSY集团(港交所代码:2005)公布,截至3月31日止季度,未经审计的归属于公司股东的利润为1.712亿港元,高于去年同期的1.685亿港元。 这家在香港上市的制药公司第一季度的营业额为12.3亿港元,而去年同期为11.4亿港元。

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SSY集团两款产品获得中国监管部门批准生产和注册

据周一提交给香港交易所的文件显示,SSY集团(HKG:2005)宣布,其注射用盐酸地尔硫卓已获得中国监管机构批准,可以开始生产和注册。 该药主要用于治疗室上性心动过速以及手术中高血压的紧急治疗。 该公司生产的盐酸普萘洛尔注射液也已获得中国国家药品监督管理局的批准,可以开始生产和注册。 该产品主要用于治疗室上性心动过速和室性心律失常。

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SSY集团在中国获得治疗水肿药物原料药批准。

据周二提交给香港交易所的文件显示,SSY集团(HKG:2005)旗下的呋塞米已获得中国国家药品监督管理局的批准,将作为原料药上市销售。 该产品主要用于治疗各种水肿、高血压、高钾血症和高钙血症。

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