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中生生物达成协议，增持CT天庆股份
中国生物制药（港交所代码：1177）将以44.8亿元人民币的价格收购其子公司CT天晴5%的股份。 根据周五在香港联交所提交的文件，此次收购将使中国生物制药间接持有CT天晴的股份由60%增至65%。交易预计将于9月16日完成，但需满足或豁免相关交易条件。
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HKG:1177 最新消息有哪些？
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中生生物制药在欧洲会议上公布吸入器试验数据
中国生物制药（港交所代码：1177）表示，已在2026年欧洲呼吸学会年会上公布了TQC3721干粉吸入剂两项I期临床试验的数据。 根据周一提交给香港交易所的文件，该临床试验测试了由其子公司正大天晴药业集团研发的TQC3721干粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的安全性和有效性。
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中生生物制药的肿瘤药物获得美国FDA研究性新药批准
中国生物制药（港交所代码：1177）旗下子公司正大天青药业集团的TQB6426已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验用新药批准。 根据周四提交给香港交易所的文件，该药物拟用于治疗晚期恶性肿瘤。
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中国生物制药旗下公司获得抗癌药物许可及供应合同
中国生物制药（港交所代码：1177）旗下子公司正大天青药业集团与印度制药公司Cipla达成独家许可及供应协议，共同开发抗癌药物TQB2102。 根据周一提交给香港交易所的文件，正大天青药业集团将授予Cipla在印度、南非及其他五个新兴市场独家开发和销售TQB2102的许可。 Cipla将负责当地的临床开发、监管事务和商业化，而正大天青药业将继续负责该药物的生产和供应。 正大天青药业集团将获得一笔预付款，并有资格获得最高可达1.23亿美元的潜在开发、监管和销售里程碑付款，以及分级两位数百分比的特许权使用费。
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野村证券将中国生物制药的目标股价从8.26港元上调至8.67港元，维持“买入”评级。
据FactSet调查的分析师报告，中国生物制药（港交所代码：1177）的平均评级为“买入”，平均目标价为8.48港元。
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中国生物制药旗下公司研发的减肥药物获准在中国进行临床试验。
中国生物制药有限公司（港交所代码：1177）旗下子公司正大天青药业有限公司的TQF6422注射剂已获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。 该药物将用于治疗肥胖成人患者或伴有至少一种体重相关合并症的超重成人患者的体重管理问题。
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中生生物上半年归属利润及营收增长
中国生物制药（港交所代码：1177）周三向港交所提交的文件显示，上半年归属于股东的净利润为34.3亿元人民币，高于去年同期的33.9亿元人民币。 每股收益（EPS）由去年同期的0.188元人民币增至0.1903元人民币。 该公司表示，截至6月30日的六个月，营收为194亿元人民币，高于去年同期的176亿元人民币。 该公司宣布派发中期股息，每股0.07港元，将于9月24日支付给截至9月4日登记在册的股东。去年同期派发的股息为每股0.05港元。
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中国生物制药旗下公司获准在中国销售肺癌药物
据周五提交给香港交易所的文件显示，中国生物制药（港交所代码：1177）旗下子公司嘉泰天晴药业集团的苯美斯托巴特注射液已获得中国国家药品监督管理局的上市许可。 该药物获批用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗，需与化疗联合使用，之后序贯使用盐酸安罗替尼胶囊。
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中国生物制药旗下抗炎镇痛药获准在中国上市
据周四提交给香港交易所的文件显示，中国生物制药（港交所代码：1177）旗下子公司北京泰德药业的第二代氟比洛芬贴剂已获得中国国家药品监督管理局的上市许可。 该产品获批用于治疗骨关节炎、肩周炎、肌腱炎和腱鞘炎、腱周炎、肱骨外上髁炎、肌肉疼痛以及创伤引起的肿胀和疼痛等疾病，具有镇痛和抗炎作用。 监管机构还授予该产品四年的数据保护期。
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中国生物制药有限公司的淋巴细胞白血病药物申请获准在中国获得批准。
中国生物制药有限公司（港交所代码：1177）旗下子公司正大天青药业集团新药TQB3909片剂的上市申请已获中国国家药品监督管理局受理。 根据周二提交给香港交易所的文件，该产品用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。
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中国生物制药旗下抗癌药物获中国突破性疗法认定
中国生物制药有限公司（港交所代码：1177）旗下子公司正大天青药业集团的TQB2102获得中国国家药品监督管理局授予的突破性疗法认定。 该药物用于治疗不可切除或转移性HER2低表达乳腺癌的成年患者。 这是该药物获得的第三项突破性疗法认定。
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中生物制药与Tempo Scan在印尼成立合资企业
中国生物制药（港交所代码：1177）与Tempo Scan Pacific成立了一家印尼合资公司，旨在印尼市场推广其药品。 根据周一提交给香港交易所的文件，该合资公司名为Tempo CTTQ Biopharmaceutical Indonesia，中国生物制药持股51%，Tempo Scan持股49%。 该合资公司将专注于药品监管事务、临床试验、市场准入和商业化，同时评估未来在印尼进行生产的可能性。 目前，部分产品已获得监管部门批准或正在接受监管部门审查。
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野村证券将中国生物制药的目标股价从8.67港元下调至8.26港元，维持“买入”评级。
据FactSet调查的分析师报告，中国生物制药（港交所代码：1177）的平均评级为“买入”，平均目标价为7.97港元。
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中国生物制药旗下慢性乙肝药物获准在中国进行临床试验
中国生物制药有限公司（港交所代码：1177）旗下子公司正大天晴药业的IM-101注射剂已获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。 根据周四提交给香港交易所的文件，该候选药物用于治疗慢性乙型肝炎。
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中国生物制药旗下某公司研发的神经性疼痛药物获得突破性疗法认定
中国生物制药有限公司（港交所代码：1177）旗下北京泰德药业的TRD205获得中国国家药品监督管理局授予的突破性疗法认定。 根据周二提交给香港交易所的文件，该药物用于治疗慢性术后神经性疼痛的II期临床试验取得了积极结果。
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中国生物制药旗下胆道癌药物获中国批准
中国生物制药有限公司（港交所代码：1177）旗下子公司正大天青药业集团的TQB3454片剂获得中国国家药品监督管理局的批准。 根据周五提交给香港交易所的文件，该药物获批用于治疗携带IDH1突变的晚期胆道癌。
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中生生物旗下子公司将在中国大陆销售葛兰素史克呼吸系统药物
中信生物制药（港交所代码：1177）宣布，旗下子公司正泰天晴药业扩大与葛兰素史克（GSK）的合作，在中国大陆地区销售两款呼吸系统产品。 根据周三提交给香港交易所的文件，正泰天晴将获得葛兰素史克旗下Trelegy Ellipta和Anoro Ellipta在中国大陆地区的销售权，并负责这两款产品的进口、分销、医院准入和推广活动。 这两款产品均为用于治疗呼吸系统疾病的复方吸入疗法。
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中国生物制药有限公司的镇痛药申请获准在中国获得批准。
中国生物制药有限公司（港交所代码：1177）旗下子公司北京泰德药业有限公司的盐酸罗哌卡因缓释溶液新药申请已获中国国家药品监督管理局受理。 根据周五提交给香港交易所的文件，该药物获准用于成人术后长效镇痛。
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中国生物制药旗下某生物制药公司获准在中国销售伤口治疗药物
据周二提交给香港交易所的文件显示，中国生物制药（港交所代码：1177）旗下子公司正大天青药业集团的Peceleganan喷雾剂已获准上市。 该药物由正大天青药业集团独家合作研发。 获准上市的适应症为治疗由表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌和鲍曼不动杆菌引起的一度烧伤或二度烧伤及烫伤引起的伤口感染。
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中国生物制药有限公司胃癌药物申请获批
据周二提交给香港交易所的文件显示，中国生物制药（港交所代码：1177）旗下子公司拉诺华医药（LaNova Medicines）的新药申请——替可他巴特维多汀（tecotabart vedotin）已获中国国家药品监督管理局受理。 该产品拟用于治疗局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌。
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