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中国生物制药计划斥资20亿港元回购股票
据周一提交给香港交易所的文件显示，中国生物制药（港交所代码：1177）已批准一项计划，将在未来12个月内斥资至多20亿港元在公开市场回购股份。 获批的金额可用于该生物科技公司直接回购股份，以及由其限制性股份奖励计划的受托人回购股份。 自2026年初以来，该公司已根据其回购计划斥资约3.38亿港元回购了6035万股股份。
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11 条提及 HKG:1177 的新闻
按时间倒序展示所有提及 HKG:1177 的 FINWIRES 报道。
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中国生物制药旗下治疗阿片类药物引起的便秘药物获准在中国上市。
据周五提交给香港交易所的文件显示，中国生物制药有限公司（港交所代码：1177）宣布，其旗下药物纳美地林已获得中国国家药品监督管理局的上市许可。 该药物由其子公司正大天晴药业集团独家授权生产，获准用于治疗成人阿片类药物引起的便秘。
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中国生物制药有限公司的胆道癌药物在中国获得优先审评资格。
据周四在香港交易所发布的公告显示，中国生物制药（港交所代码：1177）旗下子公司正大天青药业集团的TQB3454片剂已被中国国家药品监督管理局列入优先审评名单。 该药适用于治疗携带IDH1基因突变的局部晚期、复发性和/或转移性胆道癌患者。
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由于美伊谈判仍陷入僵局，香港股市变动不大；LDROBOT 首日股价上涨
周一，香港股市基本持平，美伊外交紧张局势仍未解决。 恒生指数上涨13.13点，收于26,406.84点，基本持平；恒生中国企业指数小幅下跌，收于8,884.20点，跌幅仅为4.87点。 美国总统特朗普周日拒绝了伊朗对美国旨在结束冲突的提议的回应，称德黑兰的要求“完全不可接受”。 伊朗的提议主要包括结束冲突、解除制裁、确保赔偿以及获得对其海峡控制权的承认。 与此同时，特朗普和中国国家主席习近平预计将在六个多月以来的首次面对面会晤中讨论伊朗、台湾、人工智能和核武器等问题，双方还将考虑延长一项关键的矿产协议。 预计特朗普将于周三抵达北京，随后将于周四和周五举行会谈。 公司新闻方面，深圳利得宝(HKG:1236)在香港上市首日收盘价为60港元，较发行价26.36港元上涨近128%。 中国生物制药(HKG:1177)股价上涨逾4%，此前该公司获得了在中国供应葛兰素史克乙肝药物贝匹罗韦生的权利。
Hang SengHKG:1177HKG:1236
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最新消息：武汉益智生物制药有限公司（隶属于中国生物制药集团）的腹水药物申请已获中国受理。
（更新内容包括该药物的主要研发方武汉益智生物制药） 武汉益智生物制药（港交所代码：2496）与中国生物制药（港交所代码：1177）旗下子公司共同研发的药物M701的新药申请已获中国国家药品监督管理局受理。 根据周四在香港交易所提交的两份文件显示，该药物用于治疗晚期上皮恶性肿瘤引起的恶性腹水。 中国生物制药旗下子公司正泰天青药业集团于2024年8月获得该药物在中国大陆的独家可转授许可，负责该药物的注册、研发、生产和销售。
HKG:1177HKG:2496
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中国生物制药有限公司的腹水药物申请获中国受理
据周四在香港交易所发布的公告显示，中国生物制药（港交所代码：1177）旗下子公司正大天青药业集团的新药申请M701已获中国国家药品监督管理局受理。 该药物由正大天青药业集团（中国生物制药的子公司）与中国生物制药联合研发，用于治疗晚期上皮恶性肿瘤引起的恶性腹水。
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中生生物制药公司启动Caflekibart抗癌药物试验，首例患者入组
中信生物制药（港交所代码：1177）周四在香港交易所发布公告称，其治疗胃癌的药物cafelkibart已完成三期临床试验，并已招募首位患者。 该公司将研究该药物作为二线疗法治疗胃癌或胃食管交界处腺癌的疗效。 Cafelkibart又名LM-108，由该公司旗下的LaNova Medicines研发。
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中生生物的乳腺癌药物在中国获准上市
据周三提交给香港交易所的文件显示，中国生物制药（HKG:1177）的库美西利胶囊（一种“CDK2/4/6抑制剂”）与氟维司群联合用药已获得中国国家药品监督管理局的上市许可。 该药物获批用于局部晚期或转移性乳腺癌患者的一线内分泌治疗。 这是该药物获批的第二个适应症。
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中国生物制药任命首席医疗官
据周二提交给香港交易所的文件显示，中国生物制药有限公司（港交所代码：1177）已任命康晓燕为首席医疗官。 中国生物制药表示，康晓燕在临床实践和药物研发方面拥有超过25年的经验。
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中国生物制药旗下公司获准在中国销售抗癌药物
据周一提交给香港交易所的文件显示，中国生物制药有限公司（港交所代码：1177）宣布，其药物苯妥英钠（Benmelstobart）联合安罗替尼（Anlotinib）已获得中国国家药品监督管理局的上市许可。 该药物获批用于治疗晚期或不可切除的肺泡状软组织肉瘤。 苯妥英钠和安罗替尼均为中国生物制药有限公司旗下子公司正大天晴药业集团研发的I类创新药物。
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中国生物制药有限公司胃癌药物试验首例患者入组
据周三提交给香港交易所的文件显示，中国生物制药（港交所代码：1177）旗下子公司拉诺华医药（LaNova Medicines）的替可他汀（tecotabart vedotin）III期注册临床试验已完成首例患者的入组。 该研究旨在评估替可他汀联合PD-1单克隆抗体一线治疗胃癌和胃食管交界处腺癌的疗效。
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