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HKG:1093

17 条提及 HKG:1093 的新闻

按时间倒序展示所有提及 HKG:1093 的 FINWIRES 报道。

Asia

Alphamab公司称,其乳腺癌药物的3期临床试验达到主要终点

据周三提交给港交所的文件显示,Alphamab Oncology(港交所代码:9966)宣布,其与上海金泰生物技术有限公司(CSPC Pharma,港交所代码:1093)共同开发的安贝尼单抗(KN026)一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的III期临床研究已达到主要终点。 该公司表示,KN026联合白蛋白结合型多西他赛HB1801,与目前曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛的标准治疗方案相比,显著提高了患者的无进展生存期,并降低了疾病进展或死亡风险。 该研究纳入了约880名HER2阳性晚期乳腺癌患者,比较了KN026联合HB1801与标准治疗方案的疗效。

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石药集团旗下肥胖症药物获美国FDA批准进行临床试验

据周一提交香港交易所的文件显示,石药集团(HKG:1093)旗下长效注射剂索马鲁肽已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验批准。 该药物获批的适应症为:在配合低热量饮食和增加体育锻炼的情况下,用于超重或肥胖成年人的体重管理。

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研究表明,CSPC制药的药物具有“良好的”抗肿瘤特性

石药集团(HKG:1093)周二向香港交易所提交的文件显示,其候选药物SYS6043的现有临床数据显示,该药物有望成为多种肿瘤的治疗选择。 该公司表示,该药物在中国开展的一项开放标签的1/2期临床试验中,受试者表现出“良好的抗肿瘤活性”。 在533名可评估疗效的患者中,客观缓解率为41.8%,中位缓解持续时间为6.9个月。疾病控制率为81.4%。 基于这些结果,该公司表示将推进该药物在卵巢癌、乳腺癌和小细胞肺癌方面的相关研究。

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石药集团SYS6063临床试验获中国监管机构批准

据周二提交给香港交易所的文件显示,石药集团(HKG:1093)已获得中国监管机构批准,将开展其CAR-T细胞注射剂SYS6063的临床试验。 该药物在中国获批的临床试验适应症为系统性红斑狼疮,一种慢性自身免疫性疾病。

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石药集团(CSPC Pharmaceutical)收到阿斯利康12亿美元的预付款

石药集团(HKG:1093)已收到12亿美元的款项,这是与阿斯利康合作开发创新长效肽类药物协议的一部分。 根据5月29日提交给香港交易所的文件,这笔款项是双方在今年早些时候宣布这项专注于肥胖症及相关疾病的实验性药物合作协议时约定的首付款。 石药集团有资格获得高达35亿美元的研发里程碑付款和高达138亿美元的销售里程碑付款,以及两位数百分比的净销售额分成。

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石药集团旗下胃食管交界处癌药物获准在中国上市

据周五提交给香港交易所的文件显示,石药集团(HKG:1093)旗下子公司上海金泰生物科技有限公司的安贝尼单抗注射液已获得中国国家药品监督管理局的上市许可。 该药物由上海金泰生物科技有限公司与江苏阿尔法生物制药有限公司共同研发。 获批适应症为联合化疗治疗胃癌或胃食管交界处腺癌。

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Research

大华继显将石药集团评级由“持有”下调至“卖出”,目标价为6港元。

根据FactSet调查的分析师报告,石药集团(HKG:1093)的平均评级为“增持”,平均目标价为12.05港元。 (报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们:https://www..com/contact-us)

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石药集团第一季度利润下降42%

根据周三提交给香港交易所的文件,石药集团(HKG:1093)公布第一季度归属于股东的净利润为8.598亿元人民币,较上年同期的14.8亿元人民币下降42%。 该公司每股收益为0.0754元人民币,低于上年同期的0.1291元人民币。 季度营收同比下降7.8%至64.7亿元人民币,低于上年同期的70.1亿元人民币。 尽管利润下滑,该公司仍将研发投入增加7.7%至14.03亿元人民币,将成品药收入的26.8%用于推进130多个临床项目,并加速产品线转型。

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石药集团旗下溃疡药在中国获准注册

据周二提交给香港交易所的文件显示,石药集团(HKG:1093)旗下兰索拉唑肠溶胶囊已获得中国国家药品监督管理局的药品注册批准。 该产品适用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征和吻合口溃疡。

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石药集团旗下溃疡药在中国获准注册

据周二提交给香港交易所的文件显示,石药集团(HKG:1093)旗下兰索拉唑肠溶胶囊已获得中国国家药品监督管理局的药品注册批准。 该产品适用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征和吻合口溃疡。

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石药创新药业的银屑病药物获中国批准

石药创新药业(深圳证券交易所代码:300765,香港证券交易所代码:1093)的乌司奴单抗注射液已获得中国国家药品监督管理局的药品注册登记。 根据周五提交给深圳证券交易所和香港证券交易所的文件,该药物商品名为恩诺克(Enyike),用于治疗中重度斑块状银屑病。

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石药集团旗下肾病药物在中国获准注册

据周四提交给香港交易所的文件显示,石药集团(HKG:1093)已获得中国国家药品监督管理局颁发的布地奈德肠溶胶囊药品注册批准。 该药适用于治疗有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者,以减少肾功能丧失。

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石药集团获得中国批准开展晚期癌症药物试验

据周一提交给香港交易所的文件显示,石药集团(HKG:1093)已获得中国国家药品监督管理局批准,开展其用于治疗晚期恶性肿瘤的SYH2095片剂的临床试验。 周二早盘交易中,该药股价下跌超过1%。 文件称,该药物是一种高选择性赖氨酸乙酰转移酶6(KAT6)抑制剂,由石药集团与杭州创诺医药股份有限公司共同研发。

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石药集团的肿瘤药物在中国获得突破性疗法认定

据周一提交给香港交易所的文件显示,石药集团(HKG:1093)的药物SYS6010获得了中国国家药品监督管理局授予的突破性疗法认定。 该药物拟用于治疗局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌,作为单药疗法。

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康科德医疗将向石药制药子公司发行6800万港元可转换债券

根据周一提交给香港交易所的文件,康康医疗(港交所代码:2453)同意向石药集团(港交所代码:1093)旗下子公司发行6800万港元可转换债券。 这家肿瘤医疗服务提供商表示,龙之美将认购这批将于2027年4月到期的2%可转换债券。 该债券可转换为至多4000万股香港上市股份,初始转换价格为每股1.70港元,较该股最近一次收盘价溢价约14.1%。 募集资金净额约6310万港元将主要用于偿还贷款和补充营运资金。 康康医疗表示,这项投资有望深化与石药集团在肿瘤医疗领域的合作。

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Asia

石药集团旗下肿瘤药物达到主要疗效终点

石药集团(HKG:1093)周一在香港交易所发布公告称,其注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的Ib/III期临床研究已达到预设的主要疗效终点,显示出具有统计学意义的显著差异和明显的临床获益。 该药物由石药集团旗下子公司石药中奇药业科技(石家庄)有限公司研发,用于治疗晚期恶性血管周上皮样细胞肿瘤。

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石药集团肿瘤药物临床试验获中国批准

据周三在香港交易所发布的公告显示,石药集团(HKG:1093)旗下药物SYS6051已获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。 该药物获批的适应症为晚期实体瘤。临床前研究表明,SYS6051对多种癌症具有良好的抗肿瘤效果。

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