Research
TD Cowen 将 Genmab 的评级从“持有”上调至“买入”，并将目标价从 32 美元上调至 43 美元。
根据FactSet调查的分析师数据，Genmab (GMAB) 的平均评级为“买入”，平均目标价为37.62美元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://finwires.com/en/contact）
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7 条提及 GMAB 的新闻8天前更新
按时间倒序展示所有提及 GMAB 的 FINWIRES 报道。
Wire
Genmab公司称，Epcoritamab联合疗法在3期淋巴瘤试验中提高了无进展生存期。
Genmab (GMAB) 表示，一项 epcoritamab 联合来那度胺的 III 期临床研究达到了其主要终点，帮助复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤成人患者比接受标准疗法的患者更长时间地保持无进展生存期。 Genmab 周一在一份声明中表示，根据美国的数据审查规则，该方案将疾病进展或死亡风险降低了 60%；根据美国以外地区的数据审查规则，则降低了 56%，两项结果均具有统计学意义。 Genmab 表示，该方案的安全性与每种药物已知的安全性一致。该公司及其合作伙伴艾伯维 (ABBV) 计划与全球监管机构讨论这些研究结果。 这项正在进行的 III 期临床试验正在招募至少接受过一种既往全身治疗且不适合干细胞移植或 CAR-T 疗法的成人患者。 Genmab 股价在盘后交易中上涨 2.2%，而艾伯维股价下跌 0.2%。
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Wire
Genmab公司表示，滤泡性淋巴瘤治疗的亚组数据显示疗效“持续”获益
Genmab (GMAB) 周四宣布，其 Epcore FL-1 III 期临床试验的事后亚组分析数据显示，在复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者中，epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺在具有临床意义的亚组中均显示出“持续且稳定的疗效”。 该公司表示，新数据包括滤泡性淋巴瘤国际预后指数 (FLIP) 评分 0-2 分（此前为 3-5 分）、自首次一线治疗后第 24 天 (POD24) 起两年内疾病进展以及患者身体状况。 该公司补充道，epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺在所有患者亚组中的安全性均“可控”，与总体试验人群的观察结果一致，且未发现新的安全性信号。 该公司表示，研究结果将在2026年于斯德哥尔摩举行的欧洲血液学协会大会上以口头报告的形式公布。Price: $24.94, Change: $+0.45, Percent Change: +1.82%
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速报
Genmab第一季度净利润下降，但营收增长
Genmab (GMAB) 周四公布，第一季度稀释后每股净利润为 0.83 美元，低于去年同期的 3.05 美元。 FactSet 调查的分析师此前预期为 0.16 美元。 截至 3 月 31 日的三个月内，公司营收为 8.96 亿美元，高于去年同期的 7.15 亿美元。 FactSet 调查的分析师此前预期为 9.058 亿美元。 公司维持其 2026 年财务预期不变，预计营收为 40.7 亿美元至 44 亿美元。分析师此前预期为 43.3 亿美元。 午后交易中，公司股价下跌超过 3%。Price: $27.04, Change: $-0.85, Percent Change: -3.05%
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Research
高盛将Genmab的评级从“中性”上调至“买入”，并将目标价从24.50美元上调至30.50美元。
根据FactSet调查的分析师报告，Genmab A/S (GMAB) 的平均评级为“买入”，平均目标价为37.62美元。 （报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们：https://finwires.com/en/contact）
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Sectors
板块动态：医疗保健股周二盘前交易持平或走高
周二盘前，医疗保健类股走势平稳或略有上涨，其中iShares生物科技ETF (IBB)上涨0.6%，State Street医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV) 未成交。 英国药品和保健产品监管局(MHRA)宣布，诺和诺德(Novo Nordisk，股票代码：NVO)已获得MHRA批准，其新推出的单剂量7.2毫克Wegovy用于治疗成人肥胖症。诺和诺德股价盘前上涨超过3%。 强生(Johnson & Johnson，股票代码：JNJ)股价下跌超过1%，此前该公司公布第一季度调整后盈利下降。 Genmab (股票代码：GMAB)股价上涨超过2%，此前该公司周二公布，其DARZALEX第一季度净销售额约为400万美元，其中美国市场销售额为220万美元，世界其他地区市场销售额为180万美元。
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速报
Genmab公司称，Rinatabart联合Sesutecan疗法对晚期卵巢癌患者耐受性良好
Genmab (GMAB) 周一表示，一项 1/2 期 Rainfol-01 试验的数据显示，rinatabart sesutecan 联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌患者耐受性良好，且未发现新的安全性信号。 这项纳入 40 名患者的试验中，最常见的治疗期间出现的不良事件 (TAE) 包括恶心、疲乏、贫血和中性粒细胞减少症。该公司表示，6 名患者发生了严重 TAE，11 名患者因 TAE 导致 rinatabart sesutecan 剂量减少，2 名患者因 TAE 导致贝伐单抗停药。
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