Genmab公司称，Epcoritamab联合疗法在3期淋巴瘤试验中提高了无进展生存期。

Genmab (GMAB) 表示，一项 epcoritamab 联合来那度胺的 III 期临床研究达到了其主要终点，帮助复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤成人患者比接受标准疗法的患者更长时间地保持无进展生存期。 Genmab 周一在一份声明中表示，根据美国的数据审查规则，该方案将疾病进展或死亡风险降低了 60%；根据美国以外地区的数据审查规则，则降低了 56%，两项结果均具有统计学意义。 Genmab 表示，该方案的安全性与每种药物已知的安全性一致。该公司及其合作伙伴艾伯维 (ABBV) 计划与全球监管机构讨论这些研究结果。 这项正在进行的 III 期临床试验正在招募至少接受过一种既往全身治疗且不适合干细胞移植或 CAR-T 疗法的成人患者。 Genmab 股价在盘后交易中上涨 2.2%，而艾伯维股价下跌 0.2%。