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Piramal Pharma公司获得美国FDA对其位于印度迪格瓦尔工厂的检查报告
据周一提交给印度证券交易所的文件显示,Piramal Pharma(NSE:PPLPHARMA,BOM:543635)位于印度特伦甘纳邦迪格瓦尔的生产设施接受了美国食品药品监督管理局(FDA)的检查,并已收到FDA出具的设施检查报告。 至此,FDA的检查工作已顺利结束。 该公司股价在近期交易中下跌近1%。
BOM:543635NSE:PPLPHARMA
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据周一提交给印度证券交易所的文件显示,Piramal Pharma(NSE:PPLPHARMA,BOM:543635)位于印度特伦甘纳邦迪格瓦尔的生产设施接受了美国食品药品监督管理局(FDA)的检查,并已收到FDA出具的设施检查报告。 至此,FDA的检查工作已顺利结束。 该公司股价在近期交易中下跌近1%。
Piramal Pharma(NSE:PPLPHARMA,BOM:543635)公布,截至3月31日的第四财季,公司合并净亏损8820万印度卢比,而去年同期盈利15.4亿卢比。 该公司周二向印度证券交易所提交的文件显示,第四财季每股亏损0.07卢比,而去年同期每股收益为1.16卢比。 第四财季营业收入为275亿卢比,与去年同期基本持平。 该公司股价在近期交易中下跌近1%。
据周一提交给印度证券交易所的文件显示,Piramal Pharma(NSE:PPLPHARMA,BOM:543635)已收到美国食品药品监督管理局(FDA)对其位于印度莱克星顿的生产工厂出具的“建议采取自愿行动”的机构检查报告(EIR)。 FDA于2025年12月3日至10日对莱克星顿工厂进行了良好生产规范(GMP)检查。检查结束后,FDA出具了包含四项观察结果的483表格。 收到EIR标志着美国FDA对Piramal Pharma莱克星顿生产工厂的检查顺利结束。 该公司股价在近期交易中上涨近1%。