-- 据周一提交给印度证券交易所的文件显示,Piramal Pharma(NSE:PPLPHARMA,BOM:543635)已收到美国食品药品监督管理局(FDA)对其位于印度莱克星顿的生产工厂出具的“建议采取自愿行动”的机构检查报告(EIR)。 FDA于2025年12月3日至10日对莱克星顿工厂进行了良好生产规范(GMP)检查。检查结束后,FDA出具了包含四项观察结果的483表格。 收到EIR标志着美国FDA对Piramal Pharma莱克星顿生产工厂的检查顺利结束。 该公司股价在近期交易中上涨近1%。
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