Wedbush Securities周一在一份报告中指出，Protagonist Therapeutics (PTGX)未来的增长将更多地依赖于其自主研发的项目，而非其新近获批的合作疗法。该公司预计将于2027年上半年公布其自主研发管线的首批临床数据。 Wedbush重点介绍了PN-8047，它是rusfertide的口服版本。rusfertide是一种近期获批用于治疗真性红细胞增多症的药物，由武田制药(TAK)商业化生产。报告称，PN-8047的疗效似乎与rusfertide类似，如果早期安全性和降铁数据积极，则可能在2027年进入II期临床试验。 报告称，Protagonist的现金状况因与rusfertide监管审批相关的款项而得到加强，其中包括2亿美元的退出费和7500万美元的里程碑付款。此外，强生公司(JNJ)也因icotyde（一种正在开发用于治疗银屑病和其他免疫系统疾病的口服抗炎药）而支付了类似的款项。 Wedbush维持对Protagonist股票的“跑赢大盘”评级，目标价为173美元。
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