11 条提及 PTGX 的新闻11天前更新
按时间倒序展示所有提及 PTGX 的 FINWIRES 报道。
FINWIRES 报道中提及的近期券商动作。根据通讯社标题汇编，不构成投资建议。
2026年9月8日，董事、总裁兼首席执行官Dinesh V Patel出售了Protagonist Therapeutics (PTGX)的125,000股股票，套现18,240,568美元。根据向美国证券交易委员会（SEC）提交的4号表格文件，Patel目前控制着该公司共计522,968股普通股，其中522,968股为直接持有。 SEC文件链接： https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1377121/000110465926106831/xslF345X05/tm2625158-1_4seq1.xml
Truist Securities周一在一份报告中指出，Protagonist Therapeutics (PTGX) 的药物Mimrylo获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗真性红细胞增多症（一种罕见的血液癌症）后，可能具有诱人的商业潜力。 Truist表示，Mimrylo的标签上没有黑框警告，且能改善疲劳症状，并可自行给药，这些特点可能有助于提高患者的接受度。 该券商还预计，鉴于Mimrylo有望减少患者反复抽血的负担，并可将其添加到患者现有的真性红细胞增多症治疗方案中，因此有望获得医保机构的批准。 Truist预计，Mimrylo将在未来三到四年内实现“不受竞争的商业化”。 Truist维持对Mimrylo的“买入”评级，目标价为170美元。Price: $144.97, Change: $+0.64, Percent Change: +0.44%
根据FactSet调查的分析师报告，Protagonist Therapeutics (PTGX) 的平均评级为“买入”，平均目标价为159.36美元。Price: $144.97, Change: $+0.64, Percent Change: +0.44%
Wedbush Securities周一在一份报告中指出，Protagonist Therapeutics (PTGX)未来的增长将更多地依赖于其自主研发的项目，而非其新近获批的合作疗法。该公司预计将于2027年上半年公布其自主研发管线的首批临床数据。 Wedbush重点介绍了PN-8047，它是rusfertide的口服版本。rusfertide是一种近期获批用于治疗真性红细胞增多症的药物，由武田制药(TAK)商业化生产。报告称，PN-8047的疗效似乎与rusfertide类似，如果早期安全性和降铁数据积极，则可能在2027年进入II期临床试验。 报告称，Protagonist的现金状况因与rusfertide监管审批相关的款项而得到加强，其中包括2亿美元的退出费和7500万美元的里程碑付款。此外，强生公司(JNJ)也因icotyde（一种正在开发用于治疗银屑病和其他免疫系统疾病的口服抗炎药）而支付了类似的款项。 Wedbush维持对Protagonist股票的“跑赢大盘”评级，目标价为173美元。Price: $144.35, Change: $+0.02, Percent Change: +0.01%
2026年8月10日，董事、总裁兼首席执行官Dinesh V Patel出售了Protagonist Therapeutics (PTGX)的10万股股票，套现14,890,799美元。根据向美国证券交易委员会（SEC）提交的4号表格文件，Patel目前控制着该公司共计523,478股普通股，其中523,478股为直接持有。 SEC文件链接： https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1377121/000110465926095111/xslF345X05/tm2622954-1_4seq1.xml
摩根士丹利周一发布的一份报告称，Silence Therapeutics (SLN) 的 Divesiran 治疗真性红细胞增多症的 II 期临床试验结果显示，其疗效优于同类竞品，且“给药方案更便捷”，这支持了该药物成为同类最佳疗法的潜力。 报告指出，Divesiran 在所有治疗组中的安慰剂校正缓解率达到 69%，而 Protagonist Therapeutics (PTGX) 的 rusfertide 缓解率为 44%。此外，Divesiran 的给药周期为每 6 周或 12 周一次，而竞品则为每周一次。 该投资银行还强调了 Divesiran 良好的安全性。报告显示，Divesiran 治疗组中 91% 的患者在研究期间避免了放血治疗，48 名完成研究的患者中有 44 名选择参加开放标签扩展研究。 报告称，Silence Therapeutics计划在12月举行的美国血液学会年会上公布详细的二期临床试验数据，并在2026年底前与美国食品药品监督管理局（FDA）会面，于2027年上半年启动三期临床试验。 摩根士丹利重申了对Silence Therapeutics的“增持”评级，并将目标股价从25美元上调至32美元。Price: $15.14, Change: $-0.29, Percent Change: -1.88%
根据FactSet调查的分析师报告，Protagonist Therapeutics (PTGX) 的平均评级为“买入”，平均目标价为159.36美元。
2026年6月23日，董事William D. Waddill出售了Protagonist Therapeutics (PTGX)的9,000股股票，套现1,061,460美元。根据向美国证券交易委员会（SEC）提交的4号表格文件，Waddill目前控制着该公司共计7,825股普通股，其中7,825股为直接持有。 SEC文件链接： https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1377121/000110465926077761/xslF345X05/tm2618679-1_4seq1.xml
2026年5月12日，董事、总裁兼首席执行官Dinesh V Patel博士出售了Protagonist Therapeutics (PTGX)的75,000股股票，套现7,509,000美元。根据向美国证券交易委员会（SEC）提交的4号表格文件，Patel目前控制着该公司共计523,478股普通股，其中523,478股为直接持有。 SEC文件链接： https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1377121/000110465926059591/xslF345X05/tm2614444-1_4seq1.xml
根据FactSet调查的分析师报告，Protagonist Therapeutics (PTGX) 的平均评级为“买入”，平均目标价为116.31美元。Price: $104.30, Change: $+5.09, Percent Change: +5.13%
Protagonist Therapeutics (PTGX) 周二表示，该公司已行使其权利，选择退出与武田制药 (TAK) 就 rusfertide 达成的全球许可和合作协议中规定的 50/50 美国利润和亏损分成安排。 因此，Protagonist Therapeutics 将有资格获得高达 4 亿美元的退出补偿金。 声明还指出，该公司还将在 rusfertide 获得美国批准后获得 7500 万美元的里程碑付款，以及高达 9.75 亿美元的其他里程碑付款和基于净销售额的分级特许权使用费。 武田制药目前拥有 rusfertide 在美国的独家开发和商业化权利。 Protagonist Therapeutics 表示，rusfertide 目前正在接受美国食品药品监督管理局 (FDA) 的优先审评，用于治疗成人真性红细胞增多症患者。Price: $99.31, Change: $+0.84, Percent Change: +0.85%
