根据周五提交给澳大利亚证券交易所的文件，Racura Oncology（ASX：RAC）已获得安全审查委员会的批准，将其在心脏保护和抗癌协同作用一期临床试验中RC220的剂量提升至下一个指定剂量水平，即每平方米80毫克。 RC220是该公司研发的抗癌药物(E,E)-比蒽醌制剂。 文件指出，此次批准是基于一项评估，该药物显示出可接受的安全性，在首批三名接受每平方米40毫克剂量治疗的一组患者的观察期内，未发现任何剂量限制性毒性或安全问题。
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