LTR制药公司称，其治疗勃起功能障碍的候选药物二期临床试验中期数据显示，药物达到峰值浓度所需时间短，股价应声上涨28%。

-- LTR Pharma（ASX：LTP）周五在澳大利亚证券交易所提交的文件显示，其用于治疗勃起功能障碍的鼻喷剂SPONTAN的二期中期药代动力学和安全性数据显示，该药物达峰时间短，且安全性良好。 该研究描述了美国食品药品监督管理局（FDA）要求的关键药代动力学参数，包括快速吸收、重复给药行为以及在成人和老年人群中的一致性。根据文件，这些数据支持其计划的FDA 505(b)(2)监管途径，但需完成最终统计分析。 SPONTAN（5毫克）的中位达峰时间为10分钟，而20毫克伐地那非口服片剂的中位达峰时间为60分钟。SPONTAN的达峰时间范围为10至15分钟， 而口服片剂的达峰时间范围为30至180分钟。 65岁以上受试者的药代动力学特征与成人组相似，数据集未观察到明显差异。连续五天鼻内给药SPONTAN未导致药物蓄积。 根据提交的文件，未观察到严重或重度治疗期间出现的不良事件。 该公司股价在上周五的交易中上涨了28%。