Immutep（ASX：IMM）周三在澳大利亚证券交易所发布公告称，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其用于治疗软组织肉瘤的候选药物eftilagimod alfa孤儿药资格认定。 这项由研究者发起的II期EFTISARC-NEO试验评估了eftilagimod alfa联合放疗和KEYTRUDA作为新辅助治疗方案在可切除软组织肉瘤患者中的疗效。该试验达到了主要终点，显示肿瘤透明变性/纤维化的中位数为51.5%。 受此消息提振，Immutep股价周三飙升41%。
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