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Immutep（澳交所代码：IMM）周一晚间发布声明称，公司将调整其在纳斯达克上市的美国存托股份（ADS）的比例，由1份ADS代表10股普通股改为1份ADS代表200股普通股，相当于1比20的ADS反向拆股，新比例将于9月28日生效。 此举旨在帮助公司重新符合纳斯达克1美元的最低股价要求，此前该公司股价已连续30个交易日低于该门槛。 此次调整不会影响公司在澳大利亚证券交易所上市的股票、股本、现金状况或临床项目，零碎的ADS将被出售，所得款项将分配给符合条件的持有人。
据杰富瑞周二发布的一份报告显示，Immutep（ASX：IMM）的候选药物eftilagimod alfa（简称efti）在TACTI-004研究提前终止后，其潜在的研发路径更加清晰。 其根本原因分析越来越倾向于认为TACTI-004研究的失败并非efti生物学本身的问题，而是一个可能孤立的、产品特异性的结构问题。识别TACTI-004研究中使用的efti原料中细微的N-糖基化差异可能至关重要。 鉴于efti此前的数据完整，且其优先治疗头颈部鳞状细胞癌，并已获得快速通道资格，以及已规划的生产工作，尽管仍存在执行风险，但风险与回报看起来更具吸引力。 该券商将Immutep的评级从“持有”上调至“买入”，并将目标股价从每股0.04澳元上调至0.08澳元。
根据周五提交给澳大利亚证券交易所的文件，Immutep（ASX：IMM）对其候选药物eftilagimod alfa（简称efti）进行了根本原因分析，涵盖临床、药理学和生产方面。分析发现，在已终止的TACTI-004试验中使用的efti与早期成功临床研究中使用的efti存在结构差异。 这些差异，包括N-糖链结构的差异，被认为可能与TACTI-004试验中观察到的不同免疫激活特征有关。Immutep认为，“TACTI-004试验的意外结果”无法用临床因素或试验执行因素来解释。 由于200升规模生产的efti与2000升规模生产的efti在分析方面存在差异，公司已签订合同，重新生产一批200升规模的efti。 该公司表示，efti未来的注册导向型临床开发计划重点关注PD-L1表达阴性的头颈部鳞状细胞癌患者。 Immutep的股价在周五的交易中上涨超过2%。
根据周二提交给澳大利亚证券交易所的文件，Immutep（ASX：IMM）已从美国专利商标局获得第四项与其癌症治疗相关的专利。 根据文件显示，这项新专利涵盖了将eftilagimod alfa与PD-1通路抑制剂联合使用治疗癌症的方法，其有效期至2036年1月20日。 该公司正在评估eftilagimod alfa在多种实体瘤中的疗效，包括非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、软组织肉瘤和乳腺癌。 Immutep股价在周二的交易中下跌了近4%。
Immutep（ASX：IMM）周一向澳大利亚证券交易所提交的文件显示，在其INSIGHT-003一期临床试验中，51名可评估的非鳞状细胞癌晚期或转移性非小细胞肺癌患者接受了eftilagimod alfa（简称efti）联合默克公司抗PD-1疗法Keytruda（简称pembrolizumab）和化疗的一线治疗方案。结果显示，患者的中位总生存期为30.9个月。 约92%的入组患者PD-L1表达水平较低或无表达，肿瘤比例评分低于50%。肿瘤比例评分高于50%的患者中位总生存期为37.8个月。 文件指出，该结果优于历史基准。 从已终止的TACTI-004三期临床试验中获得的初步免疫监测数据显示，接受efti治疗的患者的免疫激活特征与既往研究中观察到的有所不同。TACTI-004的分析仍在进行中，预计将于9月份公布更多结果。
根据周三提交给澳大利亚证券交易所的文件，Immutep（ASX：IMM）表示，摩根大通及其关联公司已于6月5日不再是该公司的主要股东。 此前提交的文件显示，摩根大通及其关联公司于6月3日成为该公司的主要股东，持有5.2%的投票权。 Immutep的股价在周三的交易中下跌超过2%。
Immutep（ASX：IMM）周四向澳大利亚证券交易所提交的文件显示，一项评估自身免疫性疾病潜在治疗药物IMP761的首次人体I期研究达到了主要终点，在单次递增剂量试验中，健康志愿者的安全性和耐受性良好。 文件称，IMP761旨在靶向炎症部位的活化T细胞，以减少病理性免疫反应，同时保持全身免疫功能。 文件显示，早期研究结果显示，IMP761具有“显著且具有临床意义”的药效学活性，包括与安慰剂相比，在0.9毫克/公斤至7毫克/公斤的剂量范围内，局部炎症反应和T细胞活性均有所降低。 周四早盘交易中，该公司股价下跌近4%。
Immutep（ASX：IMM）周四在澳大利亚证券交易所提交的文件显示，一项针对晚期癌症患者，对五项eftilagimod alfa（efti，一种抗原呈递细胞（APC）激活剂）联合标准疗法的临床试验进行的系统性评估表明，与单独使用标准疗法相比，efti联合标准疗法可显著提高循环绝对淋巴细胞计数（ALC）。 该公司表示，ALC升高与临床疗效显著改善相关。在efti联合标准疗法组中，ALC应答者的中位总生存期较ALC无应答者延长了7.7个月，具有临床意义；而在单独使用标准疗法组中，未观察到类似的关联。 Immutep首席科学官Frederic Triebel表示：“研究结果表明，在患者血液中检测到的efti免疫激活效应与先前临床试验中观察到的显著生存期改善密切相关。”他还补充道，这些研究凸显了efti的作用机制与临床疗效之间的关键联系。 该公司股价在周四的交易中下跌了2%。
根据周四提交给澳大利亚证券交易所的文件，Immutep（ASX：IMM）收到纳斯达克的通知，称其股票未达到持续上市的最低竞价要求。 通知显示，截至4月24日的连续30个交易日，该公司美国存托股份（ADS）的收盘价未能达到每股1澳元的最低要求。 该公司表示，该通知不会立即影响其ADS的上市或交易，因为纳斯达克已给予180个自然日的初始合规期，截止日期为10月26日，在此期间该公司有机会重新达到合规要求。 文件补充道，如果ADS的收盘价在合规期内连续至少10个交易日达到每股1澳元或以上，即可重新达到合规要求。 该公司表示，将持续关注竞价情况并考虑可行的方案，但同时指出，无法保证一定能够重新达到合规要求。 该公司在纳斯达克上市的股票最新交易价格为0.48美元，过去12个月累计下跌超过72%。 该公司在澳大利亚上市的股票在上周四的交易中下跌近8%。
根据周一提交给澳大利亚证券交易所的文件显示，Immutep（ASX：IMM）收到通知，纽约梅隆银行及其关联实体已将其在该公司的持股比例从20.08%增至21.11%。 文件还显示，纽约梅隆银行及其关联实体目前持有该公司超过3.11亿股股份。
根据周一提交给澳大利亚证券交易所的文件显示，Immutep（ASX：IMM）收到通知，摩根大通及其关联公司已将其在该公司的持股比例从6.89%降至5.88%。 文件还显示，摩根大通及其关联公司目前持有该公司8670万股股份。
Immutep（ASX：IMM）周五向澳大利亚证券交易所提交的文件显示，摩根大通及其关联公司周二将其在该公司的持股比例从6.94%（约1.023亿股）降至5.43%（约8010万股）。 Immutep股价在周五的交易中下跌了9%。
Immutep（ASX：IMM）周三在澳大利亚证券交易所发布公告称，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其用于治疗软组织肉瘤的候选药物eftilagimod alfa孤儿药资格认定。 这项由研究者发起的II期EFTISARC-NEO试验评估了eftilagimod alfa联合放疗和KEYTRUDA作为新辅助治疗方案在可切除软组织肉瘤患者中的疗效。该试验达到了主要终点，显示肿瘤透明变性/纤维化的中位数为51.5%。 受此消息提振，Immutep股价周三飙升41%。
Immutep（ASX：IMM）周一向澳大利亚证券交易所提交的文件显示，摩根大通及其关联公司已于4月8日将其在该公司的持股比例从8.28%（1.22亿股）降至6.94%（1.023亿股）。 该公司股价在收盘时下跌了10%。
