Immutep公司称，根本原因分析表明，中止试验中使用的候选药物存在结构差异。

根据周五提交给澳大利亚证券交易所的文件，Immutep（ASX：IMM）对其候选药物eftilagimod alfa（简称efti）进行了根本原因分析，涵盖临床、药理学和生产方面。分析发现，在已终止的TACTI-004试验中使用的efti与早期成功临床研究中使用的efti存在结构差异。 这些差异，包括N-糖链结构的差异，被认为可能与TACTI-004试验中观察到的不同免疫激活特征有关。Immutep认为，“TACTI-004试验的意外结果”无法用临床因素或试验执行因素来解释。 由于200升规模生产的efti与2000升规模生产的efti在分析方面存在差异，公司已签订合同，重新生产一批200升规模的efti。 该公司表示，efti未来的注册导向型临床开发计划重点关注PD-L1表达阴性的头颈部鳞状细胞癌患者。 Immutep的股价在周五的交易中上涨超过2%。