Genmab (GMAB) 周四宣布,其 Epcore FL-1 III 期临床试验的事后亚组分析数据显示,在复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者中,epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺在具有临床意义的亚组中均显示出“持续且稳定的疗效”。 该公司表示,新数据包括滤泡性淋巴瘤国际预后指数 (FLIP) 评分 0-2 分(此前为 3-5 分)、自首次一线治疗后第 24 天 (POD24) 起两年内疾病进展以及患者身体状况。 该公司补充道,epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺在所有患者亚组中的安全性均“可控”,与总体试验人群的观察结果一致,且未发现新的安全性信号。 该公司表示,研究结果将在2026年于斯德哥尔摩举行的欧洲血液学协会大会上以口头报告的形式公布。
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