Actinogen公司宣布，其治疗重度抑郁症和认知障碍患者的候选药物二期临床试验结果已公布。

Actinogen Medical（ASX：ACW）周一向澳大利亚证券交易所提交的文件显示，其候选疗法emestedastat（商品名Xanamem）治疗重度抑郁症（MDD）合并认知障碍（CI）患者的二期概念验证性随机、双盲、安慰剂对照试验结果已发表于《英国精神病学杂志》（British Journal of Psychiatry）同行评审期刊。 该研究纳入了165名患有临床显著残留MDD和可测量CI的受试者。试验结果表明，Xanamem安全且耐受性良好。 在盲法随访阶段，与安慰剂相比，抗抑郁疗效在试验第10周达到最大值，蒙哥马利-奥斯伯格抑郁评定量表（MADRS）评分平均降低2.7分。在关键亚组中也观察到了类似的获益，其中包括46%正在服用选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）且蒙哥马利-奥斯伯格抑郁评定量表（MADRS）评分为4.2分的患者。 该文件补充说，Xanamem在重度抑郁症（MDD）方面的进一步试验将取决于未来的资金和合作安排。 该公司股价在周一的交易中下跌超过1%。