Abivax SA (ABVX) 表示，其评估 obefazimod 治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的 III 期维持治疗试验已达到主要终点。 该公司周一在一份声明中表示，25 毫克和 50 毫克剂量组均达到了所有关键次要终点，包括内镜改善、内镜缓解、无糖皮质激素临床缓解和持续临床缓解。 该公司表示，在为期 44 周的维持治疗试验中，Obefazimod 展现出良好的安全性，未观察到新的安全信号。 该公司称，第 44 周的临床缓解率在 25 毫克组为 50.8%，在 50 毫克组为 51.3%，而安慰剂组为 10.4%。 Abivax 计划在第四季度向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交新药申请。 Abivax 股价在盘后交易中下跌了 23%。
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