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10 条提及 ABVX 的新闻刚刚更新

按时间倒序展示所有提及 ABVX 的 FINWIRES 报道。

Asia Markets

周五,美国存托凭证下跌,欧洲股票在美国交易。

周五上午,欧洲股票在美国交易,美国存托凭证(ADR)走低,标普欧洲精选ADR指数下跌0.4%,至1883.22点。 欧洲大陆方面,生物科技公司Evaxion (EVAX)和Abivax (ABVX)领涨,分别上涨5.4%和4.5%。紧随其后的是医疗保健公司Grifols (GRFS)和饮料及酿酒巨头百威英博 (BUD),分别上涨1.4%和1.1%。 欧洲大陆方面,Agomab Therapeutics (AGMB)和钢铁生产商安赛乐米塔尔 (MT)领跌,分别下跌3.9%和3.5%。能源公司Equinor (EQNR)下跌1.3%。 英国和爱尔兰股市中,涨幅居前的股票包括制药公司Compass Pathways (CMPS)和Autolus Therapeutics (AUTL),分别上涨5.6%和2.8%。 跌幅居前的股票包括半导体公司Arm (ARM)和巴克莱银行(BCS),分别下跌4%和1.3%。

$ABVX$AGMB$ARM$AUTL$BCS$BUD$CMPS$EQNR$EVAX$GRFS$MT
Sectors

板块动态:医疗保健股午后走软

周二下午晚些时候,医疗保健类股下跌,纽约证券交易所医疗保健指数下跌0.8%,道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)下跌0.9%。 iShares生物技术ETF (IBB)下跌2.9%。 公司新闻方面,Vera Therapeutics (VERA)周二表示,已就其针对IgA肾病成人患者的3期Origin试验的atacicept修订分析计划与美国食品药品监督管理局(FDA)达成一致。该公司股价下跌超过7%。 Wedbush Securities在一份报告中指出,由于近期一项试验中报告了恶性肿瘤病例,Abivax (ABVX)的obefazimod面临黑框警告的风险增加。Abivax股价下跌43%。 Heron Therapeutics (HRTX)股价下跌42%,此前该公司表示,美国特拉华州地方法院裁定其两项Cinvanti注射乳剂专利中的权利要求无效。 Praxis Precision Medicines (PRAX) 的股价在周一晚间公布其评估沃马曲因治疗局灶性癫痫发作的 2/3 期临床试验未能达到主要终点(即每月癫痫发作频率较基线变化百分比)后下跌了 20%。

$ABVX$HRTX$PRAX$VERA
Wire

午盘下跌幅度最大的股票

Wedbush Securities在一份报告中指出,由于近期一项试验中报告了恶性肿瘤病例,Abivax (ABVX) 的药物obefazimod面临黑框警告的风险日益增加。 该股盘中交易量从日均约110万股飙升至超过1400万股,导致股价暴跌42%。 Fulcrum Therapeutics (FULC) 股价在多位分析师下调股票评级并大幅下调目标价后,交易活跃,股价暴跌52%。 该股盘中交易量从日均约91万股飙升至超过2330万股。 高盛将Intuit (INTU) 的评级从“中性”下调至“卖出”,并将目标价从519美元下调至276美元。 该股下跌超过8%,盘中交易量超过510万股,而该股的日均交易量约为412万股。Price: $74.19, Change: $-55.50, Percent Change: -42.79%

$ABVX$FULC$INTU
Sectors

行业动态:医疗保健类股午后交易下跌

周二下午,医疗保健类股下跌,纽约证券交易所医疗保健指数和道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV) 均下跌1.1%。 iShares生物技术ETF (IBB) 下跌3%。 公司新闻方面,Wedbush Securities在一份报告中指出,由于近期一项试验报告了obefazimod可能导致恶性肿瘤,Abivax (ABVX) 面临更高的黑框警告风险。Abivax股价应声下跌近42%。 Heron Therapeutics (HRTX) 股价下跌39%,此前该公司表示,美国特拉华州地方法院裁定其两项Cinvanti注射乳剂专利中的权利要求无效。 Praxis Precision Medicines (PRAX) 股价暴跌16%,此前该公司周一晚间发布报告称,其评估vormatrigine治疗局灶性癫痫发作的2/3期临床试验未能达到主要终点,即每月癫痫发作频率较基线的变化百分比。

$ABVX$HRTX$PRAX
Sectors

行业动态:医疗保健

周二下午,医疗保健类股下跌,纽约证券交易所医疗保健指数和道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV) 均下跌1.1%。 iShares生物技术ETF (IBB) 下跌3.1%。 公司新闻方面,Wedbush Securities在一份报告中指出,由于近期一项试验中报告了恶性肿瘤病例,Abivax (ABVX) 的药物obefazimod面临黑框警告的风险增加。Abivax股价应声下跌44%。

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Wire

Wedbush称,Abivax的Obefazimod面临越来越大的黑框警告风险

Wedbush Securities周二在一份报告中指出,由于近期一项试验中报告了恶性肿瘤病例,Abivax (ABVX) 的药物obefazimod面临黑框警告的风险日益增加。 该公司周一表示,一项评估obefazimod治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的3期维持治疗试验达到了主要终点,25毫克和50毫克剂量组均达到了所有关键次要终点。 Wedbush指出,试验中50毫克剂量组报告了7例恶性肿瘤,25毫克剂量组报告了1例,加之obefazimod独特的作用机制,这些都预示着最终可能出现黑框警告。该券商还强调了这一警告可能对市场份额和营销成本产生的负面影响。 Wedbush补充道,鉴于obefazimod的专利有效期,监管和商业审批的延迟也可能对盈利能力造成压力。同时,Wedbush也指出,obefazimod作为单药疗法疗效显著,两种剂量组的临床缓解率均达到50%。 Wedbush Securities 将 Abivax 的评级从“弱于大盘”上调至“中性”,并将目标价从 110 美元下调至 90 美元。Price: $79.22, Change: $-50.47, Percent Change: -38.92%

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Asia Markets

周二华尔街股市开盘走低,投资者关注中东和平协议的迹象,并等待关键的劳动力市场数据。

周二美股开盘或将小幅走低,投资者关注中东局势重启的迹象,并等待当天晚些时候公布的关键劳动力市场数据。 道琼斯工业平均指数期货下跌0.5%,标普500指数期货下跌0.2%,纳斯达克指数期货下跌0.1%。 4月份的职位空缺和劳动力流动调查(JOLTS)将于美国东部时间上午10点公布,这将为投资者提供美国劳动力市场强劲程度的重要指标。据彭博社报道,预计该数据将维持在686.6万个职位空缺不变。 油价走低,近月全球基准布伦特原油期货下跌0.96%至每桶94.07美元,西德克萨斯中质原油期货下跌1.10%至每桶91.15美元。 在其他国际市场,日本日经指数收跌0.3%,香港恒生指数上涨2.5%,中国上证综指上涨0.4%。与此同时,在欧洲午后交易时段,英国富时100指数小幅上涨0.1%,德国DAX指数上涨0.7%,法国CAC40指数上涨0.5%。 在股票方面,惠普企业(HPE)股价在周二盘前交易中飙升27%,此前该公司周一晚间公布的第二财季业绩超出分析师预期。 多家新闻媒体报道称,英伟达(NVDA)首席执行官黄仁勋称Marvell Technology(MRVL)将成为下一个“万亿美元公司”,受此消息提振,Marvell Technology股价上涨18%。 意法半导体 (STM) 股价周二上涨 10%,此前该公司表示,预计 2026 年数据中心业务收入将达到约 10 亿美元,高于此前预期的 5 亿美元以上。 另一方面,Abivax (ABVX) 股价暴跌 35%,此前该公司评估 obefazimod 治疗溃疡性结肠炎的 3 期维持治疗试验达到了主要终点和关键次要终点,但试验期间报告的恶性肿瘤病例影响了试验结果。 AEVEX (AVEX) 股价在盘前下跌 11%,此前该公司周一晚间宣布,已启动 A 类普通股的公开发行,部分出售股份的股东也参与了此次发行。 Praxis Precision Medicines (PRAX) 股价下跌 10%,此前该公司周一晚间宣布,其评估 vormatrigine 治疗局灶性癫痫发作的 2/3 期试验未能达到主要终点,即每月癫痫发作频率较基线的变化百分比。

Dow JonesNasdaq CompositeS&P 500$ABVX$AVEX$HPE$MRVL$PRAX$STM
Research

Wedbush 将 Abivax 的评级从“弱于大盘”下调至“中性”,目标价从 110 美元调整至 90 美元。

根据FactSet调查的分析师报告,Abivax SA (ABVX) 的平均评级为“增持”,平均目标价为147.13美元。 (报道北美、亚洲和欧洲主要银行及研究机构的股票、商品和经济研究。研究机构可通过以下链接联系我们:https://www..com/contact-us)

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Research

杰富瑞将Abivax SA的评级从“买入”下调至“持有”,目标价从160美元下调至90美元。

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Abivax 的 Obefazimod 治疗溃疡性结肠炎的试验达到主要目标;盘后股价下跌

Abivax SA (ABVX) 表示,其评估 obefazimod 治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的 III 期维持治疗试验已达到主要终点。 该公司周一在一份声明中表示,25 毫克和 50 毫克剂量组均达到了所有关键次要终点,包括内镜改善、内镜缓解、无糖皮质激素临床缓解和持续临床缓解。 该公司表示,在为期 44 周的维持治疗试验中,Obefazimod 展现出良好的安全性,未观察到新的安全信号。 该公司称,第 44 周的临床缓解率在 25 毫克组为 50.8%,在 50 毫克组为 51.3%,而安慰剂组为 10.4%。 Abivax 计划在第四季度向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交新药申请。 Abivax 股价在盘后交易中下跌了 23%。

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