据周三提交给香港交易所的文件显示，韩森制药（HKG:3692）已获得中国国家药品监督管理局对其HS-10541片剂的临床试验批准。 周四下午交易中，该公司股价下跌超过1%。 该试验将研究该药物治疗KRAS G12C突变型晚期实体瘤患者的疗效。
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