更正：卫材和渤健的乐康比自注射剂型获得中国批准

（更正导语和标题中的完整产品名称，以及第四段中的计划上市日期） 中国国家药品监督管理局（NMPA）批准卫材（TYO:4523）和渤健公司联合研发的抗β-淀粉样蛋白原纤维抗体Leqembi的皮下自动注射器版本，作为阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍或轻度AD痴呆的初始治疗方案。 根据周四发布的联合声明，该自动注射器每周给药一次，每次500毫克，分两次注射，每次250毫克。 声明称，此次批准在现有的每两周一次的静脉注射方案基础上，增加了居家皮下注射治疗，患者可在治疗期间切换两种给药方式。 该产品将于卫材2026财年（截至2027年3月31日）期间上市。 卫材股价在收盘时上涨近2%。