摩根士丹利周一发布的一份报告称，Silence Therapeutics (SLN) 的 Divesiran 治疗真性红细胞增多症的 II 期临床试验结果显示，其疗效优于同类竞品，且“给药方案更便捷”，这支持了该药物成为同类最佳疗法的潜力。 报告指出，Divesiran 在所有治疗组中的安慰剂校正缓解率达到 69%，而 Protagonist Therapeutics (PTGX) 的 rusfertide 缓解率为 44%。此外，Divesiran 的给药周期为每 6 周或 12 周一次，而竞品则为每周一次。 该投资银行还强调了 Divesiran 良好的安全性。报告显示，Divesiran 治疗组中 91% 的患者在研究期间避免了放血治疗，48 名完成研究的患者中有 44 名选择参加开放标签扩展研究。 报告称，Silence Therapeutics计划在12月举行的美国血液学会年会上公布详细的二期临床试验数据，并在2026年底前与美国食品药品监督管理局（FDA）会面，于2027年上半年启动三期临床试验。 摩根士丹利重申了对Silence Therapeutics的“增持”评级，并将目标股价从25美元上调至32美元。
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