据 Jarden 称，Telix Pharmaceuticals 的脑癌成像剂获得美国 FDA 批准将有助于其收入来源多元化。

据Jarden周一发布的报告显示，Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX）的脑癌显像剂Pixclara获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，标志着该公司取得了备受瞩目的里程碑式进展。FDA的批准将丰富该公司精准医疗产品组合的收入来源。 这家投资公司表示，此次获批也有助于提振投资者信心，此前由于部分产品上市延迟，投资者信心受到打击。 Jarden指出，Pixclara最初的适应症是区分成人和儿童患者的复发性胶质瘤、进展性胶质瘤和治疗相关变化。但Telix还可以申请其他适应症扩展，例如改善胶质母细胞瘤患者的放射治疗计划，以及提高脑转移瘤患者复发的识别率。 这家股票研究公司表示，这两项新增适应症有望将该显像剂的市场规模从该公司最初在美国针对其适应症设定的9500万美元至1.4亿美元区间扩大至4.7亿美元至6.65亿美元。 Jarden维持对Telix的“买入”评级，称其仍是一个“催化剂丰富的公司”，预计未来12个月内将有多项研发管线更新。这家投资公司还将Telix的目标股价从20.70澳元上调至21澳元，此前该公司将Pixclara的基本风险权重从90%上调至100%。 Telix Pharmaceuticals的股价在周二的交易中上涨了10%。