据加拿大皇家银行资本市场（RBC Capital Markets）周三发布的报告显示，Sarepta Therapeutics (SRPT) 在其新任首席执行官的领导下，战略重心正转向实验性RNA疗法，即旨在修改基因指令的药物，用于治疗两种肌肉萎缩症。 RBC指出，目前尚不清楚Sarepta公司针对面肩肱型肌营养不良症和1型强直性肌营养不良症的siRNA项目即将公布的早期数据能在多大程度上降低长期收入风险。报告称，预计今年晚些时候公布的数据意义重大，但管理层也提醒，在早期阶段展现明显的疗效改善可能较为困难。 此外，Sarepta公司在其核心的杜氏肌营养不良症产品线也面临着日益激烈的竞争压力，该产品线的核心是其基因疗法Elevidys以及较早的PMO RNA药物Exondys、Vyondys和Amondys。 加拿大皇家银行（RBC）表示，Elevidys的营收预计将在下半年下滑，之后有望在2027年趋于稳定并有所改善。报告指出，随着Dyne Therapeutics (DYN)、诺华 (NVS) 和Wave Life Sciences (WVE) 等竞争对手的杜氏肌营养不良症（DMD）项目不断推进，Sarepta的PMO药物竞争将日益激烈。 上个月，Sarepta任命Michael Severino为首席执行官，接替即将退休的Doug Ingram。Severino此前曾担任Tessera Therapeutics的首席执行官，以及艾伯维 (ABBV) 的前副董事长兼总裁。 加拿大皇家银行维持对Sarepta股票的“与行业持平”的“投机性风险”评级，目标价为19美元。
Price: $16.73, Change: $+0.80, Percent Change: +5.02%