FINWIRES · TerminalLIVE
FINWIRES

$SRPT

4 条提及 SRPT 的新闻刚刚更新

按时间倒序展示所有提及 SRPT 的 FINWIRES 报道。

Wire

RBC表示,随着siRNA产品线的重要性日益凸显,Sarepta旗下Elevidys的股价已呈现企稳迹象。

加拿大皇家银行资本市场(RBC Capital Markets)周四发布的一份报告指出,Sarepta Therapeutics(SRPT)用于治疗杜氏肌营养不良症的药物Elevidys近期呈现稳定态势,而该公司8亿至9亿美元的运营支出基数也为现金流的积极性提供了令人安心的前景。 该投资公司还表示,他们并不认为基因疗法竞争是近期的主要威胁,因为管理层认为美国食品药品监督管理局(FDA)可能会要求Regenxbio(RGNX)和Solid Biosciences(SLDB)提供功能性和随机对照试验数据,而不是允许其药物走加速审批途径。 关于Amondys和Vyondys,RBC指出,该公司认为,强有力的真实世界数据、Essence研究的积极结果以及NS Pharma的先例,应该能够支持其继续获得市场准入,并有助于在未来几年内维持约4亿美元的收入。 该券商表示,随着竞争压力可能对Sarepta公司的外显子跳跃疗法业务以及长期基因治疗业务造成冲击,其针对面肩肱型肌营养不良症和1型强直性肌营养不良症的合作siRNA项目的成功与否变得日益重要。 加拿大皇家银行(RBC)表示,下半年这些项目的积极数据可能会支撑股价。 该行维持对Sarepta股票的“与行业持平”评级,目标价为19美元。Price: $17.23, Change: $+0.27, Percent Change: +1.59%

$SRPT
速报

Wedbush称,Regenxbio公布数据后,Sarepta旗下Elevidys面临的压力“很小”。

Wedbush Securities周五发布的一份报告称,Regenxbio (RGNX)在杜氏肌营养不良症(DMD)临床试验中取得的积极数据,对Sarepta Therapeutics (SRPT)旗下的Elevidys构成了一定程度的压力。 该报告指出,RGX-202试验中,微型肌营养不良蛋白的表达与功能改善之间存在统计学意义上的显著相关性,这将有利于所有微型肌营养不良蛋白基因治疗项目/产品。 报告称:“我们认为这对Elevidys没有其他重大影响。我们认为RGNX研究中相对较小的患者数量不足以对微型肌营养不良蛋白的表达进行公平的比较。” 报告还指出,RGX-202的监管路径仍有待确定。 Wedbush维持对Elevidys的“跑赢大盘”评级和35美元的目标价。Price: $18.12, Change: $-0.56, Percent Change: -3.00%

$RGNX$SRPT
速报

Wedbush表示,仅Sarepta Therapeutics的商业产品组合就足以支撑其更高的估值。

Wedbush在周五的一份报告中指出,Sarepta Therapeutics (SRPT) 的商业产品组合本身就足以支撑更高的估值,而该公司的临床开发项目也将进一步提升其估值。 Wedbush认为Elevidys的季度净收入与管理层此前的预期一致,并表示该公司重申的2026年产品总净收入预期表明,公司有信心持续的正现金流足以支持在研siRNA项目的资金。 展望未来,该券商表示,Elevidys的市场接受度将随着时间的推移而提高,近期来自3期Embark研究的三年数据支持了Elevidys的临床获益以及早期临床干预的重要性。 Wedbush表示,DM1和FSHD肌肉疾病的1/2期研究中,单剂量递增组的数据显示其安全性良好,未出现剂量限制性毒性,公司预计将在年底前公布这些研究的多剂量递增组数据。 此外,Wedbush表示,该公司亨廷顿舞蹈症项目进展顺利,预计将于第二季度为首位患者给药,Sarepta Therapeutics预计将于2027年初通过靶基因-蛋白敲低验证其生物学特性。 该券商维持对该公司“跑赢大盘”的评级,目标价为35美元。Price: $20.10, Change: $-0.71, Percent Change: -3.39%

$SRPT
速报

Sarepta Therapeutics有望从Elevidys的新研究中受益,预计2026年下半年在美国的市场接受度将有所提高。

Wedbush周五发布的一份报告指出,Sarepta Therapeutics (SRPT) 有望受益于罗氏公司新启动的Elevidys后期临床试验、2026年下半年美国市场需求的增强、稳定的销售额以及关键外显子跳跃药物可能取得的监管进展。 该投资公司表示,罗氏计划在美国以外地区启动一项新的全球3期临床试验,这表明其对Elevidys充满信心,并且应该不会影响该疗法在美国的商业化,尽管Elevidys在2026年上半年的收入可能依然疲软。 Wedbush表示,来自关键意见领袖的反馈表明,随着医生对Elevidys在门诊患者中的疗效持积极态度,该药物在2026年下半年的市场接受度有望提高。 报告指出,如果ENDEAVOR研究第8组非门诊患者的数据在2026年底前公布,且结果积极,则有望增强人们对该药物安全性的信心。 Wedbush 维持对 Sarepta 的“跑赢大盘”评级和 35 美元的目标价,并补充说,磷酰二胺吗啉代低聚物的销售额在 2026 年应该会保持稳定,预计在第二季度末将公布 Amondys 45 和 Vyondys 53 的申报更新信息。Price: $21.30, Change: $+0.13, Percent Change: +0.59%

$SRPT

用 FINWIRES 系列 App 追踪