据周三提交给香港交易所的文件显示，中国生物制药（港交所代码：1177）旗下子公司拉诺华医药（LaNova Medicines）的替可他汀（tecotabart vedotin）III期注册临床试验已完成首例患者的入组。 该研究旨在评估替可他汀联合PD-1单克隆抗体一线治疗胃癌和胃食管交界处腺癌的疗效。
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