アレンビック・ファーマシューティカルズ社、ダロルタミド錠について米国FDAの暫定承認を取得
インド証券取引所に木曜日に提出された書類によると、アレンビック・ファーマシューティカルズ(NSE:APLLTD、BOM:533573)は、ダロルタミド錠300mgについて、米国食品医薬品局(US FDA)から暫定承認を取得した。 ダロルタミド錠は、バイエル・ヘルスケア・ファーマシューティカルズの参照上場医薬品であるヌベカ錠300mgと治療的に同等であり、成人前立腺がん患者の治療に使用されるアンドロゲン受容体阻害剤である。 IQVIAの推定によると、ダロルタミド錠300mgの市場規模は、3月までの12ヶ月間で31億6000万ドルと推定されている。 同社の株価は、直近の取引で1%以上上昇した。