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復星医薬、HLX3902注射剤の臨床試験実施について中国当局の承認を取得
上海復星医薬（上海証券取引所：600196、香港証券取引所：2196）は、子会社である上海恒利生物科技（香港証券取引所：2696）を通じて、中国国家薬品監督管理局からHLX3902注射剤の臨床試験承認を取得した。これは木曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、転移性去勢抵抗性前立腺がんおよびその他の進行性固形がんの治療薬として試験される。 同社の上海株は午前中の取引で2%上昇した。
HKG:2196HKG:2696SHA:600196