中国の医薬品規制当局は、四川バイオキン製薬（上海証券取引所：688506）が開発したBL-M08D1注射剤の臨床試験を、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の併用療法として承認した。これは、同社が金曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかになった。 メイヨー・クリニックによると、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫は非ホジキンリンパ腫の中で最も一般的な亜型である。 BL-M08D1は、再発性または難治性の血液悪性腫瘍および局所進行性腫瘍を対象とした第1b相臨床試験も実施中である。
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訂正：グオコランドのマレーシア子会社、高等裁判所への申し立てを受け上場廃止へ近づく
（第1段落の誤字を修正し、ユニット名を明確にしました） グオコランド（SGX:F17）のマレーシア上場子会社であるグオコランド（マレーシア）（KLSE:GUOCO）は、提案されている株式資本削減および返済枠組みの承認を求める正式な申し立てをマレーシア高等裁判所に提出したと、木曜日に提出された書類で明らかにしました。 6月4日に提出されたこの裁判所への申し立ては、選択的資本削減メカニズムによる同社の非公開化を実行するために残された主要な法的ステップとなります。 これは、5月29日に開催された臨時株主総会で、同社の株主が非公開化案を承認したことを受けてのものです。
$KLSE:GUOCO$SGX:F17
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マブウェル社、炎症性腸疾患治療薬の臨床試験開始に向けて米国と中国の規制当局から承認を取得
マブウェル（上海）バイオサイエンス（香港証券取引所：2493、上海証券取引所：688062）は、炎症性腸疾患（IBD）治療薬9MW5211の臨床試験開始について、中国と米国で規制当局の承認を取得した。これは、木曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社の香港株は、金曜日の午前中の取引で1％以上下落した。
$HKG:2493$SHA:688062
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Biokin Pharmaceutical社、BL-M05D1の第III相臨床試験で最初の被験者を登録
四川バイオキン製薬（上海証券取引所：688506）は、BL-M05D1注射剤の第III相臨床試験において、最初の被験者の登録を完了したと、金曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この薬剤は、クローディン18.2陽性の進行胃がんまたは胃食道接合部腺がん患者で、一次治療歴のある患者を対象とした治療薬として試験されている。
$SHA:688506