レプリミューン（REPL）は日曜日、第1相試験の結果に基づき、転移性ぶどう膜黒色腫に対するRP2とニボルマブの併用療法を第2/3相試験で評価していると発表した。 同社によると、第1相ヒト初回投与試験において、RP2単剤療法は進行性固形腫瘍患者で19%の客観的奏効率を達成した。RP2とニボルマブの併用療法では、客観的奏効率は19.1%であった。 ぶどう膜黒色腫においては、RP2とニボルマブの併用療法およびRP2単剤療法を合わせた客観的奏効率は33.3%であった。 第1相ヒト初回投与試験には、ぶどう膜黒色腫、大腸がん、頭頸部がん、膵臓がん、皮膚黒色腫、肉腫など、進行性固形腫瘍で高度な前治療歴のある患者85人が登録された。同社の株価は月曜日のプレマーケット取引で13％以上上昇した。
Price: $9.90, Change: $+1.21, Percent Change: +13.92%
レボリューション・メディシンズ（RVMD）は日曜遅く、ダラキソンラシブの第3相臨床試験データにおいて、既治療の転移性膵臓がん患者において、化学療法と比較して全生存期間および無増悪生存期間の改善が認められたと発表した。 レボリューション・メディシンズによると、第3相試験は主要評価項目および主要副次評価項目をすべて達成し、ダラキソンラシブは死亡リスクを60%低減し、全生存期間の中央値を化学療法群の約6.6ヶ月から13.2ヶ月に延長した。 同社によれば、1日1回経口投与のこの薬剤は、概ね忍容性が良好で、安全性プロファイルも管理可能であった。 レボリューション・メディシンズは、この試験データを米国食品医薬品局（FDA）への新薬承認申請の一部として提出する予定である。 レボリューション・メディシンズの株価は、月曜日のプレマーケット取引で10%以上上昇した。Price: $174.50, Change: $+17.02, Percent Change: +10.81%
サミット・セラピューティクス（SMMT）は日曜日、未治療の進行性扁平上皮非小細胞肺がん患者を対象とした第III相HARMONi-6試験において、イボネスシマブと化学療法の併用療法が、ティスレリズマブと化学療法の併用療法と比較して、全生存期間の有意な延長効果を示したと発表した。 同社によると、イボネスシマブは死亡リスクを34%低減し、イボネスシマブと化学療法の併用療法を受けた患者は、ティスレリズマブと化学療法の併用療法を受けた患者よりも、全生存期間の中央値が長く、24ヶ月生存率も高かった。 生存期間の延長効果は、PD-L1陰性およびPD-L1陽性の両患者群で一貫していた。同社は、本試験は既に主要評価項目である無増悪生存期間を達成していると付け加えた。 アケソ社が主導した中国を拠点とする本試験では、新たな安全性上の懸念は認められなかった。試験結果は、2026年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表され、医学誌「ランセット」に掲載された。サミット・セラピューティクスの株価は、月曜日のプレマーケット取引で4％以上上昇した。Price: $18.41, Change: $+0.87, Percent Change: +4.97%
RBCキャピタル・マーケッツは、プロ・メディカス（ASX:PME）が米国で最近獲得した2件の契約は、人工知能（AI）分野における競合他社の台頭が長期的な需要を侵食するという懸念を払拭するのに役立つだろうとレポートで述べたと、オーストラリアン・フィナンシャル・レビュー紙が月曜日に報じた。 同社は、米国子会社であるVisage Imagingが、Allegheny Health Networkとのパートナーシップを約2,800万豪ドル相当の5年契約で更新したこと、またTidalHealthと1,600万豪ドル相当の7年契約を締結したことを明らかにした。 RBCのアナリスト、ジャクソン・リー氏は、これらの契約は、顧客がAIネイティブな代替手段への柔軟性を維持できる短期契約ではなく、長期契約に引き続きコミットしていることを示しているとレポートで述べた。 RBCはまた、これらの契約は、同社のクラウドイメージングプラットフォームとトランザクションベースの収益モデルの勢いをさらに強めるものだと指摘したと報じられている。 RBCは、プロ・メディカスの投資判断を「セクター・パフォーム」に据え置き、目標株価を195豪ドルとしたと、オーストラリアン・フィナンシャル・レビュー紙が報じた。 （マーケットチャッターのニュースは、世界中の市場専門家との会話から得られた情報に基づいています。この情報は信頼できる情報源に基づいていると考えられますが、噂や憶測が含まれている可能性があります。正確性は保証されません。）