ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)の双極性障害躁病治療薬「カプリタ」の第3相臨床試験で良好なデータが得られ、安全性プロファイルも一貫していることから、ピーク時の売上高は50億ドルを超える可能性があると、UBSは火曜日に電子メールで送付したレポートで述べた。 UBSは、今回のデータはカプリタ製品群全体にとって重要なプラス材料であり、特に有効性における効果の大きさが注目に値すると指摘した。また、3日目という早い段階でプラセボ群との統計的に有意な差が認められたことは、より広範な使用を後押しする可能性があるとした。 UBSは、カプリタの安全性はこれまでのプロファイルと一致しており、口渇と吐き気はそれぞれ患者の7.9%に報告されたと述べた。同証券会社は、今後10年以降もジェネリック医薬品の競合は限定的であると予想している。 UBSは、目標株価を1株あたり320ドルとし、買い推奨を維持した。
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