テリックス・ファーマシューティカルズ（ASX:TLX）は金曜日、線維芽細胞活性化タンパク質（FAP）標的療法候補TLX400-Txを評価する医師主導試験における長期臨床成績が、固形腫瘍の治療効果判定基準（RECIST）に基づく疾患制御率80%、許容可能な安全性プロファイル、および髄様甲状腺癌における予備的な有効性シグナルを示したと発表した。 同社は声明の中で、実臨床データの遡及的解析により、部分奏効率が33%、病勢安定率が47%であったことを明らかにした。無増悪生存期間の中央値は26ヶ月、全生存期間の中央値は42ヶ月であり、用量制限毒性は認められなかった。 進行性、局所進行性、または転移性の髄様甲状腺癌患者17名を対象とした本試験の結果は、欧州核医学・分子イメージングジャーナル（EJNMMI）リサーチ誌に掲載された。 テリックス社によると、患者のほとんどは以前に全身療法を受けていた。TLX400-Txを平均5サイクル投与され、一部の患者はルテチウム177/225Ac-DOTAGA.Glu.FAPi二量体タンデム療法も併用した。 同社の株価は金曜日の取引で1%以上下落した。
関連記事
Asia
四川バイオキン製薬のADCが胆道がんの第3相臨床試験を開始
四川バイオキン製薬（上海証券取引所：688506）は、第3相無作為化比較臨床試験において、最初の患者への投与を開始したと、金曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この試験では、プラチナ製剤による化学療法後に効果が得られなかった局所進行性または転移性胆道がん患者を対象に、同社の主力製品であるEGFR×HER3二重特異性抗体薬物複合体（ADC）「ルンカ・イロン・トゥオダン／イゼカン」の有効性を評価する。 同社の株価は、直近の取引で4%下落した。
SHA:688506
Asia
TCMバイオテック社の尿路感染症治療薬の安全性試験は審査後も継続される
Tcmバイオテック・インターナショナル（TPE：4169）は、女性の再発性尿路感染症予防を目的とした経口薬候補U101の第3相臨床試験の中間解析について、独立機関によるレビューの結果、試験は予定通り継続することが推奨されたと発表した。 木曜日に台湾証券取引所に提出された資料によると、独立データモニタリング委員会は、試験の全体的な安全性プロファイルは良好であると判断し、被験者の登録継続を推奨した。 同社は、試験プロトコルに従い、有効性や統計的結果については公表していない。 本試験は348名の女性を対象とし、24週間の治療期間におけるU101の再発性尿路感染症予防効果を評価する。
TPE:4169
Asia
市場の話題：インドの大富豪ゴータム・アダニ氏が航空業界への参入を検討
ロイター通信は木曜日、ゴータム・アダニ氏率いるグループが新たな航空会社の設立を検討していると報じた。これは、この件に直接詳しい2人の情報筋の話として伝えられている。 報道によると、航空業界での収益確保の難しさを考慮し、グループは現在も提案を検討中で、最終決定は下されていないという。 また、報道によれば、インド政府は、昨年発生したアーメダバードでの墜落事故の余波に苦しむエア・インディアや、運航に支障をきたすインディゴ航空に対し、アダニ氏を含む複数の企業グループに航空会社設立を検討するよう非公式に促してきたという。 インドの大富豪アダニ氏の旗艦企業であるアダニ・エンタープライズ（NSE:ADANIENT、BOM:512599）は、MTニュースワイヤーズのコメント要請にすぐには応じなかった。 （マーケット・チャッターのニュースは、世界中の市場専門家との会話に基づいています。この情報は信頼できる情報源に基づいていると考えられますが、噂や憶測が含まれる可能性があります。正確性は保証されません。）
BOM:512599NSE:ADANIENT