RBCキャピタル・マーケッツは木曜日のレポートで、サレプタ・セラピューティクス（SRPT）のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬「エレビディス」は短期的に安定化の兆しを見せており、同社の8億ドルから9億ドルの営業費用はキャッシュフローの黒字化に対する安心感を与えていると述べた。 同投資会社はさらに、遺伝子治療薬の競合は短期的に大きな脅威とは見ていないと指摘した。経営陣は、米国食品医薬品局（FDA）がレジェンクスバイオ（RGNX）とソリッド・バイオサイエンス（SLDB）に対し、迅速承認制度ではなく、機能的データとランダム化比較試験データの提出を求める可能性が高いと考えているためだ。 アモンディスとヴィヨンディスについては、強力な実臨床データ、エッセンス試験の良好な結果、そしてNSファーマの成功事例が、市場アクセスの継続を支え、今後数年間で約4億ドルの収益を維持するのに役立つとRBCは述べている。 証券会社は、サレプタが提携先と共同で進めている顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーおよび筋強直性ジストロフィー1型向けのsiRNAプログラムの成功が、競争圧力によって同社のエクソンスキッピング事業、ひいては長期的には遺伝子治療事業に悪影響を及ぼす可能性があるとして、ますます重要になっていると指摘した。 RBCは、下半期にこれらのプログラムから良好なデータが得られれば、株価を支える可能性があると述べた。 RBCはサレプタ株に対し「セクター・パフォーム」のレーティングを付与し、目標株価を19ドルとしている。
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