RBCキャピタル・マーケッツは水曜日のレポートで、デフィニウム・セラピューティクス（DFTX）の全般性不安障害（GAD）治療薬DT120の第3相臨床試験データは、株価の反応が鈍いにもかかわらず、予想以上に良好な結果を示しており、今後の臨床試験と承認申請への期待が高まったと述べた。 同投資会社は、ベースライン特性は概ね均衡が取れており、安全性データでは典型的な一過性の幻覚作用が認められたものの、新たな、あるいは懸念される有害事象は確認されなかったと指摘した。 RBCは、GADおよび大うつ病性障害を対象とした進行中のPanorama試験とAscend試験が良好な結果をもたらすと予想しており、GADを対象とした先行試験では50マイクログラム投与群がプラセボ群との有意差を示さなかったため、主に期待バイアスを軽減し、規制当局のガイダンスを満たすために50マイクログラム投与群が組み入れられたと述べている。 同社は、うつ病（MDD）治療薬のピーク時売上高を約13億ドル、全般性不安障害（GAD）治療薬のピーク時売上高を約12億ドルと予測している。発売後の需要に対応するため、幻覚剤を用いた治療センターは急速に拡大すると見込まれており、患者は年間3～4回のDT120投与で済むのに対し、Spravatoは50回以上の投与が必要となる可能性がある。 RBCキャピタル・マーケッツは、同社株の投資判断を「アウトパフォーム（投機的）」に据え置き、目標株価を57ドルから66ドルに引き上げた。 Definium Therapeuticsの株価は、木曜日の取引で3%上昇した。
Price: $44.08, Change: $+1.29, Percent Change: +3.01%