MAIAバイオテクノロジー(MAIA)は水曜日、アテガノシンの第2相パートC拡大試験の初期有効性データにおいて、進行非小細胞肺がん患者で90.5%の中間病勢コントロール率が得られたと発表した。 同社によると、21名の患者が21日間を1サイクルとして、アテガノシン投与後にリジェネロン・ファーマシューティカルズ(REGN)のリブタヨを投与された。 MAIAは、パートC試験ではより多くの前治療歴のある患者が登録されたにもかかわらず、初期有効性結果はパートAおよびパートB試験の結果と一致していると付け加えた。 MAIAバイオテクノロジーの株価は水曜日の取引で2.4%下落した。
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