LTRファーマ(ASX:LTP)は、勃起不全治療薬である同社の点鼻スプレー製品について、147名の被験者を対象とした実臨床データに基づき、製品の有効性を裏付ける結果が得られたと、火曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で発表した。 同社によると、治療後の勃起硬度の改善および/または挿入の成功を患者自身が報告した複合指標を用いて評価を行った。平均年齢65.6歳の被験者147名のうち、68%にあたる100名(全員が以前に経口PDE5阻害薬による治療を受けていた)が、本製品の使用により勃起硬度の改善および/または挿入の成功を報告した。 さらに、提出書類によると、被験者の62%が前立腺がんの既往歴があり、59%が前立腺摘除術を受けていた。一方、前立腺摘除術後の患者87名のうち、64%にあたる56名が、本製品の使用により勃起硬度の改善および/または挿入の成功を報告した。 LTRファーマの株価は、火曜日の直近の取引で約12%急騰した。
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