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Immutep、第1相臨床試験における非小細胞肺がん患者の全生存期間中央値は30.9ヶ月と発表

発信

Immutep(ASX:IMM)は、進行性または転移性非小細胞肺がん(非扁平上皮がん)患者51名を対象に、エフチラギモドアルファ(エフティ)とMerck社の抗PD-1抗体キイトルーダ(ペムブロリズマブ)および化学療法を併用した第1相臨床試験INSIGHT-003において、全生存期間中央値が30.9ヶ月であったと、月曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で発表した。

試験に登録された患者の約92%は、PD-L1発現が認められないか低発現であり、腫瘍細胞比率スコアは50%未満であった。腫瘍細胞比率スコアが50%を超える患者では、全生存期間中央値は37.8ヶ月であった。

提出書類によると、これらの結果は過去のベンチマークと比較して良好だった。

中止された第3相臨床試験TACTI-004から得られた予備的な免疫モニタリングデータによると、エフティ投与を受けた患者は、これまでの研究で観察された患者とは異なる免疫活性化プロファイルを示した。TACTI-004の解析は現在も継続中で、9月期には追加の結果が得られる見込みである。

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