GSK、7億5000万ドルでChimagenから実験段階の血液がん治療薬を買収へ

英国の製薬大手GSKは、血液がん治療薬ポートフォリオの強化を目指し、中国のバイオテクノロジー企業Chimagen Biosciencesから多発性骨髄腫に対する実験的T細胞エンゲージャー療法の全世界における権利を最大7億5000万ドルで取得することに合意した。 GSKは、血液がんの中で3番目に多い多発性骨髄腫の治療薬候補として、この薬剤の開発・商業化を目指しており、第1相臨床試験は来年開始予定であると火曜日に発表した。 契約条件に基づき、GSKはChimagenに対し、三特異性T細胞エンゲージャープログラムの全世界における権利取得のための前払い金に加え、開発および商業化の成果に応じたマイルストーン払いを行う。 GSKの上級副社長兼グローバル腫瘍研究開発責任者であるヘシャム・アブドラ氏は声明の中で、「今回の契約により、有望なT細胞エンゲージャーが確保され、血液がん分野におけるGSKのリーダーシップ目標がさらに前進する」と述べた。 「今回の契約は、多発性骨髄腫における当社の既存ポートフォリオを補完するものであり、この複雑な疾患に直面する患者さんの多様なニーズに対応できる新たな選択肢となる可能性を秘めています。」 GSKによると、Chimagen社の製品は、T細胞エンゲージャー療法に通常伴う難治性のプロファイルを克服するように設計されており、多発性骨髄腫治療におけるより広範な普及と早期使用を可能にするとのことです。GSKが引用した予測によると、米国における多発性骨髄腫向けT細胞エンゲージャー市場は、2032年までに100億ドルを超える見込みです。 Chimagen社のCEOである周振豪氏は、「GSKとの協業により、当社の精密T細胞エンゲージャープログラムと、GSKのグローバルな開発・販売能力が融合し、多発性骨髄腫患者さんの治療を再定義できるでしょう」と述べています。 GSKは2024年、Chimagen社の有望な薬剤候補CMG1A46を、契約一時金3億ドル、マイルストーン達成に応じて最大5億5000万ドルの支払いで買収することに合意しました。この候補薬は現在、B細胞悪性腫瘍およびB細胞依存性自己免疫疾患の治療薬として、第1相臨床試験で評価を受けている。 ベレンベルグ証券は火曜日に顧客向けに電子メールで送付したレポートの中で、事業開発とパイプラインの勢いの高まりを受け、GSKの成長見通しについて「ますます楽観的になっている」と述べた。同証券は、GSKの新規第3相開発段階にある11の候補薬のうち10が外部から調達されたものであり、そのうち6つはそれぞれ少なくとも20億ポンド（27億ドル）の売上高を生み出す可能性があると指摘した。 「我々は、この資本配分と、切実に必要とされているパイプラインの強化を支持する」と、ケリー・ホルフォード氏を含むベレンベルグ証券のアナリストはレポートの中で述べている。同証券はGSK株の投資判断を「中立」から「買い」に引き上げた。 7月、GSKはニューバレント社を106億ドルで買収し、肺がん治療薬3つをがん治療薬ポートフォリオに加えた。 2022年、同社は希少がんの標的療法に特化したシエラ・オンコロジー社を買収した。 業界全体では、メルク（MRK）が5月にターンズ・ファーマシューティカルズ社を67億ドルで買収し、フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病患者の治療薬候補として開発中の同社の主要な経口薬へのアクセスを獲得した。また、4月にはイーライリリー（LLY）がケロニア・セラピューティクス社を最大70億ドルで買収し、がん治療薬ポートフォリオの強化を図った。