GSK(グラクソ・スミスクライン)は火曜日、ライセンサーであるハンソー社が実施した、最も一般的な原発性骨癌である骨肉腫を対象としたリスブタトゥグ・レゼテカンの第3相臨床試験が、主要評価項目である無増悪生存期間を達成したと発表した。 この試験は、少なくとも2種類以上の全身療法を受けた後に病勢進行または再発した骨肉腫患者を対象に中国で実施され、化学療法と比較して無増悪生存期間が統計的に有意に改善したことが示された、とGSKは発表した。 ハンソー社は、全生存期間などの副次評価項目においても一貫した有効性を報告した、とGSKは付け加えた。 安全性プロファイルは、同種の腫瘍における過去の知見と一致しており、新たな安全性シグナルは認められなかった、とGSKは述べた。ハンソー社は、この試験データを中国における薬事申請に用いる予定である、とGSKは述べた。
Price: $53.96, Change: $+1.98, Percent Change: +3.80%