FINWIRES · TerminalLIVE
FINWIRES

FDA、エーザイとバイオジェンのLEQEMBI注射剤を早期アルツハイマー病治療薬として承認

発信

米国食品医薬品局(FDA)は、エーザイ(東証:4523)とナスダック上場バイオジェンが共同開発した、早期アルツハイマー病治療薬「レケンビ・イクリック」の生物製剤承認申請(SBL)を承認した。レケンビ・イクリックは、週1回、自動注射器を用いて皮下注射する製剤である。 月曜日に東京証券取引所に提出された書類によると、この新製剤は、治療開始時から静脈内投与に代わる在宅投与が可能で、1回500mgを15秒かけて2回注射する。 今回の承認により、患者は必要に応じて静脈内投与と皮下投与を切り替えることができる。

関連記事

Asia

原告らがPropNexのアームに対する訴訟を取り下げる

プロップネックス(SGX:OYY)は、同社の完全子会社であるプロップネックス・リアルティを共同被告として提起されていた訴訟が取り下げられたことを、金曜日にシンガポール証券取引所に提出した書類で明らかにした。 声明によると、原告側は訴訟を取り下げた。 プロップネックス・リアルティは、2月にシンガポール高等裁判所に提起された訴訟において、3社の共同被告のうちの1社として名を連ねていた。訴状によると、原告側はプロップネックス・リアルティに対し、注意義務違反を理由に損害賠償を求め、約36万7405シンガポールドルの賠償を請求していた。 今回の訴訟取り下げは、12月31日を期末とする会計年度におけるグループの財務状況および業績に重大な影響を与えるとは予想されていない。 プロップネックスの株価は、月曜日の取引で約1%下落した。

SGX:OYY
Asia

情報産業の黎明期、AIとストレージ事業の推進のため転換社債発行を提案

暁光信業(上海証券取引所:603019)は月曜日、非公開の投資家向けに転換社債発行の目論見書を提出した。 調達資金は、人工知能(AI)コンピューティングクラスタシステム、次世代AI学習・推論統合マシン、および国内向け高度ストレージシステムの開発に充当される予定だ。 同社の株価は直近の取引で1%下落した。

SHA:603019
Asia

Ampol社、4億豪ドルの資金調達取引でKKRを主要投資家として確保。株価は3%上昇。

投資会社KKRが月曜日に発表した声明によると、アンポル(ASX:ALD)は4億豪ドルの資金調達において、KKRから主要投資を獲得した。 KKRは、クリフォード・キャピタルの支援を受け、アジア太平洋クレジット戦略および保険プラットフォームからこの投資を行う。 アンポルは、調達資金をリファイナンス事業およびその他の一般的な事業目的に充当する予定だ。 アンポルの株価は、月曜日の直近の取引で約3%上昇した。

ASX:ALD
FDA、エーザイとバイオジェンのLEQEMBI注射剤を早期アルツハイマー病治療薬として承認 | FINWIRES