アルファ・タウ・メディカル（DRTS）は月曜日、進行膵臓がん治療のための同社のAlpha DaRTデバイスに関する3つの前向き第1/2相臨床試験の統合解析データにおいて、標準的な二次化学療法と比較して全生存率と安全性が上回ったと発表した。 同社によると、このデータは、局所進行性または転移性膵管腺癌患者を対象に、内視鏡超音波ガイド下腫瘍内Alpha DaRT治療を評価する臨床試験の統合解析から得られたものである。 同社によれば、すでに2種類の化学療法を受けたAlpha DaRT治療を受けた患者の全生存期間中央値は、局所進行性疾患で17.1ヶ月、転移性疾患で11.3ヶ月であった。これは、標準的な二次化学療法のそれぞれ約9ヶ月と4～6ヶ月と比較して有意に優れていると、アルファ・タウ・メディカルは述べている。
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ポリピッド社（PYPD）は、結腸直腸手術を受ける患者の術後感染予防薬D-PLEX100について、米国食品医薬品局（FDA）への新規医薬品承認申請（NDA）を完了したと、月曜日に発表した。 同社は、処方薬ユーザーフィー法（PDFA）に基づく審査スケジュールに従い、2027年第1四半期にFDAの承認決定が得られる見込みだと述べた。 ポリピッド社によると、今回の申請は第3相臨床試験のデータに基づいている。この試験では、D-PLEX100が主要評価項目およびすべての主要副次評価項目を達成し、標準治療と比較して術後感染リスクを60%低減した。Price: $4.74, Change: $+0.02, Percent Change: +0.32%
センサタ・テクノロジーズ（ST）とその子会社であるセンサタ・テクノロジーズBV（STBV）およびセンサタ・テクノロジーズ・インク（STI）は、3種類の債券に対する現金買付の上限額を3億5,000万ドルから4億ドルに引き上げたと、月曜日に発表した。 対象となる債券は、STBVの2029年満期4.000%シニア債、STIの2030年満期4.375%シニア債、およびSTBVの2030年満期5.875%シニア債である。 5月29日の早期買付期限時点で、STBVの2029年満期債券への応募額は約5億5,360万ドルに達し、上限額を上回った。子会社は、買付条件に定められた優先順位が最も高いことから、STBVの2029年満期債券を上限額4億ドルまで買い取る予定である。 STBVの声明によると、STBV 2029年債の買付けは、適用される公開買付けの条件に従って69%を超える割合で按分され、STBVは火曜日の早期決済日に支払いを行う予定である。Price: $49.20, Change: $-0.20, Percent Change: -0.40%
アニクサ・バイオサイエンス（ANIX）は月曜日、カナダ知的財産庁が同社の卵巣がんワクチン技術に関する特許の登録許可通知を発行したと発表した。 同社によると、クリーブランド・クリニックから独占的にライセンス供与を受けたこの特許は、抗ミュラー管ホルモン受容体2ポリペプチドをコードする核酸を含む免疫原性組成物の投与方法に関するものである。Price: $2.72, Change: $+0.02, Percent Change: +0.74%