AIM ImmunoTech（AIM）は木曜日、膵臓がん治療薬候補「アンプリゲン」の第3相臨床試験を開始したと発表した。同社は、第2相試験の良好な結果に裏付けられた重要なマイルストーンとして、今回の第3相試験開始を位置づけている。 同社は最近、第3相試験の設計を支援するため、サーモフィッシャーサイエンティフィック（TMO）のPPD臨床研究部門と契約を締結した。 AIMによると、アストラゼネカ（AZN）の免疫療法薬デュルバルマブとアンプリゲンを併用する進行中の第2相試験では、無増悪生存期間および全生存期間の改善が初期段階で示され、安全性プロファイルも良好であった。
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サバラ（SVRA）は水曜遅く、米国食品医薬品局（FDA）が、希少な肺疾患である自己免疫性肺胞蛋白症に対するモルグラモスチム生物製剤の承認申請の審査期間を3か月延長したと発表した。 同社によると、吸入液剤に関する新処方薬ユーザーフィー法に基づく審査完了予定日は11月22日である。 FDAは、有効性、安全性、製造上の懸念事項を指摘しておらず、最近の情報提供要請に対する回答が申請内容の重要な修正に該当すると判断したと、同社は付け加えた。
ユーロシーズ（ESEA）は、フィーダーコンテナ船EM Keaの傭船契約を3年間延長し、日額総額3万ドルの傭船料を設定した。 同社は水曜日の声明で、この傭船契約は7月14日に開始予定で、現在の傭船料から約60%の増額となると発表した。 ユーロシーズは、この傭船契約により、最低契約期間で約2,250万ドルのEBITDA（金利・税金・減価償却費控除前利益）が見込まれるとしている。 同社の株価は時間外取引で2%下落した。
ボイジャー・テクノロジーズ（VOYG）は水曜遅く、国際宇宙ステーション（ISS）への7回目の民間有人宇宙飛行ミッションについて、米航空宇宙局（NASA）と契約を締結したと発表した。打ち上げは2028年以降を予定している。 VOYG-1と名付けられたこのミッションは、商業パートナーが有人宇宙飛行サービスを提供できるようにすることで、低軌道運用を民間セクターに移管するというNASAの戦略を支援するものだと、同社は述べている。