武田薬品工業(東証:4502)は、赤血球の過剰産生を引き起こす希少な血液疾患である真性多血症の成人患者を対象とした、週1回投与の新規注射剤「MIMRYLO」の米国での承認を取得した。
臨床試験データによると、患者の約77%が治療に反応し、赤血球レベルのコントロール、瀉血処置の必要性の軽減、疲労感の改善が認められた。
金曜日に東京証券取引所に提出された資料によると、最も一般的な副作用は注射部位反応と貧血だった。
今回の承認は、既存の治療法では症状の管理に苦労している約9万人の米国人真性多血症患者にとって、新たな治療選択肢となることが見込まれる。