中国国家薬品監督管理局（NMPA）は、上海復星医薬（香港証券取引所：2196、上海証券取引所：600196）の子会社による2件の医薬品登録申請を受理した。これは、金曜日に香港証券取引所に提出された個別の開示情報で明らかになった。 承認されたのは、復星医薬（徐州）が開発したレボサルブタモール塩酸塩吸入液と、上海兆輝医薬が開発したドブタミン塩酸塩注射液である。 レボサルブタモール塩酸塩吸入液は、可逆性閉塞性気道疾患を有する成人、青年、および6歳以上の小児における気管支痙攣の治療または予防に適応される。 ドブタミン塩酸塩注射液は、心筋収縮力低下による心不全の短期的な支持療法に承認されている。 復星医薬の香港上場株は月曜早朝の取引で3％上昇し、上海上場株も2％小幅上昇した。
関連記事
Asia
アスピアル・ライフスタイルの1期帰属利益が88%急増
アスピアル・ライフスタイル（SGX:5UF）は、2026年上半期の帰属利益が前年同期の2,790万シンガポールドルから88%増の5,240万シンガポールドルに達したと発表しました。 シンガポール証券取引所への金曜日の提出書類によると、1株当たり利益は前年同期の0.015シンガポールドルから0.0277シンガポールドルに増加しました。 売上高は前年同期の3億6,720万シンガポールドルから26%増の4億6,420万シンガポールドルとなりました。
SGX:5UF
Asia
シノ・バイオファーマ傘下の企業が肺がん治療薬の販売について中国政府の承認を取得
シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）傘下の嘉泰天青医薬集団が製造するベンメルストバート注射剤が、中国国家薬品監督管理局から販売承認を取得した。香港証券取引所への金曜日の提出書類で明らかになった。 この承認は、局所進行性または転移性の扁平上皮非小細胞肺がんの一次治療において、化学療法との併用、およびそれに続くアンロチニブ塩酸塩カプセル剤の使用に関するものである。
HKG:1177
Asia
Lygend Resources社、中国証券監督管理委員会（CSRC）から中国株式上場（IPO）の承認を取得
Lygend Resources & Technology（香港証券取引所：2245）は、中国証券監督管理委員会（CSRC）から、中国上場株式の新規株式公開（IPO）に関する登録申請の承認を取得しました。 香港証券取引所への金曜日の提出書類によると、株式公開は、最終的な規制当局の承認を含む、様々な条件を満たす必要があります。
HKG:2245