米国食品医薬品局(FDA)は水曜日、レボリューション・メディシンズ(RVMD)のラゾンク(ダラキソンラシブ)が転移性膵臓がんの治療薬として承認されたと発表した。 FDAによると、今回の承認は、少なくとも1回以上の全身療法を受けた、または多剤併用全身療法の適応とならない転移性膵腺がんの成人患者を対象としている。 FDAの発表によると、この薬剤の最も一般的な副作用は、発疹、下痢、口内炎、吐き気、倦怠感などである。
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