レボリューション・メディシンズ（RVMD）が、ラゾンクについて予想を上回る広範な米国食品医薬品局（FDA）承認を取得したことを受け、同社の事業見通しが強化されたと、オッペンハイマーは述べた。 経営陣は、今回の承認では特定の適格基準が定められていないため、医師と患者が治療方針を決定する上で柔軟性が確保されると強調した、とアナリストは水曜日のレポートで指摘した。また、これにより、現在進行中の承認申請試験が完了する前に、ラゾンクを第一選択薬として使用できるようになる可能性があると付け加えた。 経営陣は、供給、流通、営業チーム、患者サービス、償還支援など、すべてが初日から稼働しており、商業販売開始に向けて万全の準備が整っていると述べた。 同社は、30日分あたりの卸売価格を39,800ドルに設定した。2,000人以上の患者が、承認前アクセスプログラムを通じてラゾンクの投与を受けている。オッペンハイマーは、これによりスムーズな販売開始と医師の薬剤認知度向上につながると述べている。 「ラソンクの適応症の柔軟性、前例のない生存率向上効果、説得力のある患者報告アウトカム、そして発売準備の整った状況は、商業的成功の可能性を大きく高める」とアナリストらは付け加えた。 オッペンハイマーは、レボリューション・メディシンズの目標株価を230ドルから260ドルに引き上げ、「アウトパフォーム」の投資判断を維持した。
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