レッチェ氏によると、糖尿病性足感染症治療薬候補の第3相臨床試験において、倫理審査委員会の承認が進展しているとのことだ。

レッシー・ファーマシューティカルズ（ASX:RCE）は、糖尿病性足感染症治療薬候補「レッシー327」外用ゲル製剤の第2相臨床試験について、ヒト研究倫理委員会（HREC）がプロトコル改訂を承認し、第3相臨床試験へと移行したと発表した。これは月曜日にオーストラリア証券取引所に提出された書類で明らかにされた。 第3相臨床試験は、規制当局の承認申請に必要な安全性および有効性データを取得することを目的とした、承認申請に向けた試験とみなされている。この試験では、最大200名の患者のうち18名が既に治療を受けており、2027年末までに全患者の登録が完了する見込みである。 プロトコル改訂により、軽症患者に加え、中等症患者も対象に含められるようになった。 同社によると、完了した第2相試験では、14日目の主要有効性評価項目で93%、7日目の臨床反応率で86%を達成した。 レッシー・ファーマシューティカルズの株価は、月曜日の取引で1%上昇した。