ラキュラ・オンコロジー（ASX:RAC）は、ベルベリー倫理委員会がHARNESS-1肺がん臨床試験を承認したと発表した。この試験は、オーストラリアの民間病院およびビクトリア州以外の対象となる公立病院で実施され、追加の臨床試験施設が稼働可能となる。これは、金曜日にオーストラリア証券取引所に提出された書類で明らかにされた。 この試験は、活性化型上皮成長因子受容体（EGFR）変異を有する非小細胞肺がん患者を対象に、同社独自のビサントレン製剤であるRC220とオシメルチニブの併用療法における安全性、忍容性、および薬物動態を評価するものである。オシメルチニブは、EGFR変異が認められる非小細胞肺がんの現在の標準治療薬である。 メルボルンのセント・ビンセント病院の倫理委員会は、既に主要臨床試験施設としてモナッシュ・ヘルスを承認していた。同病院の倫理委員会は、ビクトリア州のオースティン・ヘルスも試験施設として承認した。
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SSY社、メトカルバモール錠の中国での製造承認を取得、フロログルシノール二水和物を登録
SSYグループ（香港証券取引所：2005）は、木曜日に香港証券取引所に提出した書類によると、中国国家薬品監督管理局からメトカルバモール錠の製造・登録承認とフロログルシノール二水和物の製造・登録承認を取得した。 メトカルバモール錠の承認は、同薬が規制当局の適合性評価に合格したことによる。 メトカルバモール錠は、主に関節や筋肉の捻挫、腰部筋挫傷、坐骨神経痛の治療に用いられる筋弛緩剤である。 フロログルシノール二水和物は、消化器系、胆道系、泌尿器系、婦人科系の疾患に伴う急性痙攣性疼痛の治療に用いられる。 同社の株価は、木曜日の午前中の取引終盤に約5%上昇した。
HKG:2005
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ソニー、2028年までに新型PSゲームのディスク生産を終了へ
ソニーグループ（東証：6758）の子会社であるソニー・インタラクティブエンタテインメントは、2028年1月からすべての新しいプレイステーションタイトルの物理ディスクの生産を終了し、それ以降のゲームはプレイステーションストアや小売業者を通じてデジタル版でのみ提供されると発表した。この変化は、物理メディアよりもデジタルメディアを好む消費者の傾向が強まっていることを反映したものであり、現在、大多数のプレイヤーがゲームを楽しむ方法と合致している。また、既存のディスク版タイトルや、期限前に発売されたタイトルについては、今回の変更の影響を受けないとしている。
TYO:6758
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ベラビスタ・リソーシズ、カナダと西オーストラリアのプロジェクトで掘削を開始。株価は3％上昇。
ベラビスタ・リソーシズ（ASX:BVR）は、カナダのピクル・クロウ金プロジェクトと西オーストラリア州のブランビー・プロジェクトで掘削を開始した。これは、木曜日にオーストラリア証券取引所に提出された書類で明らかになった。 ピクル・クロウでは、年内残りの期間に初期掘削を行い、既存の鉱物資源量270万オンス（品位7.2グラム/トン）の露天掘り採掘の可能性を評価する。その後、2027年初頭には、地表近くの地域的な追加ターゲットへと調査を進める予定だ。 ブランビーでは、将来の資源量確定のための掘削プログラムを見据え、鉱化作用の連続性を評価するとともに、カラムリーチング試験を実施する。 ベラビスタ・リソーシズの株価は、木曜日の取引で3%上昇した。
ASX:BVR