モルガン・スタンレーは月曜日のレポートで、サイレンス・セラピューティクス（SLN）の真性多血症治療薬ディベシランの第2相臨床試験結果が、競合薬よりも高い有効性と「より簡便な投与プロファイル」を示し、同薬がクラス最高の治療薬となる可能性を裏付けていると述べた。 レポートによると、ディベシランは、プラセボ調整後の奏効率が全治療群で69%であったのに対し、プロタゴニスト・セラピューティクス（PTGX）のラスフェルチドは44%であった。また、投与間隔は6週間または12週間ごとであるのに対し、競合薬は週1回投与である。 同投資銀行は、安全性プロファイルも良好であると指摘し、ディベシラン投与群の患者の91%が試験期間中に瀉血を回避し、試験を完了した48人のうち44人が非盲検延長試験への参加を選択したと報告している。 サイレンス社は、12月に開催される米国血液学会で第2相臨床試験の詳細なデータを発表し、2026年末までに米国食品医薬品局（FDA）と協議を行い、2027年前半に第3相臨床試験を開始する予定であると、報告書は述べている。 モルガン・スタンレーは、サイレンス・セラピューティクス社の投資判断を「オーバーウェイト」に据え置き、目標株価を25ドルから32ドルに引き上げた。
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